Генетические аспекты мигрени

Аннотация:

Мигрень — распространенное заболевание, характеризующееся приступами интенсивной головной боли с тошнотой, рвотой, гиперсенситивностью к звукам, свету и запахам, в 25% случаев сопровождающееся развитием неврологической симптоматики в период ауры. Идентифицированы гены, ответственные за развитие мигрени. Наиболее изученными являются мутации в генах, отвечающих за развитие семейной гемиплегической мигрени. Серотонинергическая система играет ключевую роль в патогенезе мигрени. Описан синдром мигренозной головной боли в связи с нарушением метаболизма серотонина на фоне целиакии — хронического полисиндромного заболевания с поражением тонкого кишечника. К заболеваниям, на фоне которых может развиваться мигрень, относятся церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (синдром CADASIL), ретинальная васкулопатия с церебральной лейкодистрофией (RVCL), наследственная системная ангиопатия (HAS), митохондриальная энцефаломиопатия с лактатацидозом и инсультоподобными эпизодами (MELAS).

Авторы:

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2015
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2015.-N 7.-С.124-129. Библ. 58 назв.
Просмотров: 70