Частота генетических маркеров фолатного цикла у новорожденных с задержкой внутриутробного развития

Аннотация:

Задержка внутриутробного развития плода является объективным критерием неблагоприятного течения беременности, процесса созревания различных органов и систем, функциональных, адаптационных возможностей детского организма в раннем неонатальном периоде, в процессе роста и развития ребенка в последующие годы. Задержка внутриутробного развития плода формируется под воздействием многочисленных факторов: материнских, плацентарных, социально-биологиче-ских, генетических . Несмотря на активизацию исследований в данной области, внедрение современных методов пренатальной диагностики, частота задержки внутриутробного развития плода остается высокой. Особенно актуальна эта проблема в Дальневосточном федеральном округе, где ее частота превышает средние показатели по стране в 1,5—2 раза . Доказана важная роль в формировании плода нутритивного статуса, уровня обеспеченности отдельными микро- и макроэлементами . При этом подчеркивается особая роль фолиевой кислоты, которая участвует в качестве кофактора в большом количестве клеточных реакций, в их делении, в синтезе нуклеиновых кислот, ДНК. Дефицит фолиевой кислоты ассоциирован с невынашиванием беременности, формированием врожденных пороков развития нервной системы у плода, макроцитарной анемии, гипотрофии у детей, задержки их психомоторного развития.Биохимические, клеточные эффекты фолиевой кислоты осуществляются через каскад генетически детерминированных ферментативных реакций, роль которых в формировании задержки внутриутробного развития плода изучена недостаточно. Цель исследования — обосновать патогенетические подходы к диагностике задержки внутриутробного развития плода на основе изучения отдельных аспектов нарушения фолатного обмена у детей. Представлены результаты исследования частоты генетических маркеров фолатного цикла у 24 новорожденных с гипотро-фическим, гипопластическим типами задержки внутриутробного развития. Изучены полиморфные системы гена метилен-тетрагидрофолатредуктазы MTHFR С677С, С677Т, T677T; гена метионинсинтазы MTR А2756А, A2756G, G2756G; гена метионинсинтазы-редуктазы MTRR G66G, G66A, А66А. В результате проведенного анализа была установлена ассоциация возникновения задержки внутриутробного развития у новорожденных с полиморфизмом Т677Т гена MTHFR, G2756G гена MTR и А66А гена MTRR, особенно это актуально при гипотрофическом варианте задержки развития плода и у мальчиков. Выявление групп риска, проведение генетического анализа обмена фолиевой кислоты позволяют подобрать эффективный комплекс профилактики задержки внутриутробного развития.

Авторы:

Издание: Российский вестник акушера-гинеколога
Год издания: 2015
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2015.-N 3.-С.63-66. Библ. 17 назв.
Просмотров: 64