ПОЛУЧЕНИЕ И ПРОТИВОГИМЕНОЛЕПИДОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ НОВОГО БРОМСОДЕРЖАЩЕГО САЛИЦИЛАНИЛИДА МСТ-57

Аннотация:

Продолжая наши исследования по поиску новых антигельминтиков среди доступных бромсодержащих салициланилидов, в данном сообщении мы приводим метод получения и результаты изучения противогименолепидозной активности соединения МСТ-57, которое является N-(2-этокси-5-бромфенил)-2-гидрокси-3,5-дибромбензамидом (структурная формула I): Соединение МСТ-57 получено ацилированием 5-бром-2-этоксианилина хлорангидридом 3,5-дибромсалициловой кислоты. Метод получения N-(5-бром-2-этоксифенил)-2-гидрокси-3,5-дибромбензамида (соединение МСТ-57). Смесь 3,2 г хлорангидрида 3,5-дибромсалициловой кислоты, 3,0 г 5-бром-2-этокси-анилина и 2,5 г бикарбоната натрия в 30 мл бензола перемешивают при 40°С в течение 1 часа, охлаждают и отфильтровывают белый осадок. Для удаления неорганических солей осадок промывают водой. После высушивания получают 3,8 г (78%) N-(5-6poM-2-этоксифенил)-2-гидрокси-3,5-дибромбензамида (МСТ-57) с т. пл. 197—198°С (после кристаллизации из спирта). По данным ВЭЖХ содержание основного продукта не ниже 98% (прибор Shimadzu LC-20A, спек-трофотометрический детектор). В ИК-спектре (КВг) соединения МСТ-57 имеются полосы поглощения V=3415 см-1, V=1644 см-1 (карбоксамидная группа).

Авторы:

Издание: Медицинская паразитология и паразитарные болезни
Год издания: 2015
Объем: 1с.
Дополнительная информация: 2015.-N 3.-С.59-59. Библ. 6 назв.
Просмотров: 24