Клиническое значение материнского микрохимеризма и возможности его количественной оценки

Аннотация:

Цель: Оценить количественную характеристику материнского микрохимеризма в образцах пуповинной крови. Исследовано 42 пары образцов пуповинной крови, собранной во время физиологических родов, и периферической венозной крови матери. В основе методического подхода к количественному определению материнского микрохимеризма лежит выявление генов локуса DRB1 главного комплекса гистосовместимости 2-го класса методом ПЦР в реальном времени. В результате ненаследуемые материнские гены были обнаружены в 32 (84,2%) исследуемых парах образцов. В количественном эквиваленте уровень материнского микрохимеризма варьировал от 10,6 до 1192 ГЭ/10 в 6 степени мононуклеарных клеток пуповинной крови. Предложенная методика позволяет произвести количественную оценку материнского микрохимеризма, что открывает возможность ее применения для изучения роли материнских химерных клеток в развитии различных патологических состояний в постнатальном периоде. Микрохимеризм (MX) подразумевает наличие небольшого числа клеток или бесклеточных субстанций (микрохимер), обнаруживаемых в организме человека (в нашем случае - ребенка или его матери), исходно возникших в другом, генетически отличном, индивидууме. MX может быть результатом ятрогенных воздействий на организм, таких как трансплантация (органов, тканей) или гемотрансфузия. Фетоматеринский микрохимеризм является следствием двустороннего трансплацентарного обмена клеточным материалом и бесклеточными субстанциями от матери к плоду

Авторы:

Издание: Вопросы практической педиатрии
Год издания: 2015
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2015.-N 2.-С.47-51. Библ. 19 назв.
Просмотров: 39