Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Методы получения концентрата тромбоцитов


Аннотация:

Материалы межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы трансфузиологии Дальневосточного федерального округа».Переливание концентрата тромбоцитов (КТ) является постоянной потребностью, особенно в гематологических и онкологических клиниках. Увеличение числа трансфузий КТ, особенно в экстренных случаях, требует наличия постоянного запаса функционально полноценных тромбоцитов. Существует несколько технологий получения КТ, выделяют: 1) тромбоциты, полученные методом афереза; 2) тромбоциты восстановленные, которые получают либо из обогащенной тромбоцитами плазмы (ОТП), либо из лейкотромбослоя (АТС). Технология получения концентрата тромбоцитов аферезным методом с использованием аппаратов для автоматической сепарации клеток имеет свои существенные преимущества: полная автоматизация процесса, высокая стандартизация (КТ), в течение одной процедуры, от одного донора возможность получить до 10 доз тромбоцитов, возможность разделения с помощью аппарата для стерильного спаивания на несколько контейнеров, т.е. создается возможность «пролонгированной» трансфузионной поддержки больного с осуществлением принципа: один донор - один реципиент. Аферезные тромбоциты содержат минимальную примесь лейкоцитов, обеспечивают уменьшение риска HLA-аллоиммунизации, сохраняют должные параметры качества в течение пяти суток хранения, обладают меньшей бактериальной контаминацией. Недостатки: высокие затраты на производство. Риск метода для донора - цитратная интоксикация. Тромбоциты, восстановленные из обогащенной тромбоцитами плазмой (ОТП) получают в два этапа. Консервированная кровь, заготовленная в строенный гемакон, на первом этапе подвергается «мягкому» центрифугированию (режим 680 g х 13 мин), в результате чего тромбоциты концентрируются в плазме. Обогащенная тромбоцитами плазма (ОТП) переводится во второй контейнер, а контейнер с эритроцитной массой отпаивается. На втором этапе контейнер с ОТП подвергается «жесткому» центрифугированию, чтобы осадить тромбоциты на дно, затем бесклеточную плазму переводят в третий контейнер, оставляя в контейнере с осевшими тромбоцитами около 50-55 мл плазмы для дальнейшего ре-су спендирования. Контейнер с тромбоцитами оставляют в покое при комнатной температуре на 1-1,5 ч и лишь затем помещают в аппарат автоматического перемешивания (инкубатор), где в течение 3-4 ч при постоянном покачивании и при температуре 22 ± 2 °С агрегаты расходятся. Положительная сторона этого метода - простота производства. Недостатки -выраженная активация тромбоцитов, примесь эритроцитов, лейкоцитов. Способ получения тромбоцитов из АТС также состоит из двух этапов. На первом этапе консервированную кровь, заготовленную в счетверенный гемакон, подвергают «жесткому» центрифугированию, при этом тромбоциты максимально концентрируются в АТС. Плазму переводят во второй контейнер, оставляя над АТС слой 2,5-3 см (что примерно составляет 65-75 мл), и отпаивают, далее оставшийся слой плазмы, АТС и минимальный слой подлежащих эритроцитов переводят в третий контейнер (общий объем АТС 115-125 мл). В контейнер с эритромассой переводят 100 мл SAGM, отсоединяют его. На втором этапе контейнер с АТС центрифугируют при «мягком» режиме, в результате лейкоциты и эритроциты оседают на дно контейнера, а тромбоциты оказываются над ними, взвешенными в плазме. В КГБУЗ «КСПК» аферезные тромбоциты заготавливают с 2005 г. на аппаратах MCS+, Haemonetics, из дозы консервированной крови получали концентрат тромбоцитов из ОТП. Когда появились в достаточном количестве счетверенные мешки с консервантом CPД/ SAGM, стали осваивать метод приготовления тромбоцитов из АТС. Образцы КТ передавались в отдел контроля качества. Сравнительный анализ методов выделения КТ (табл. 1) показывает, что двумя методами возможно получать из дозы консервированной достаточно высокое число функционально полноценных тромбоцитов, но метод выделения КТ их АТС отличается, во-первых, большим количеством выделенных тромбоцитов, низким содержанием лейкоцитов, и без видимой примеси эритроцитов; во-вторых, меньшими

Авторы:

Понасенко М.А.
Лахова Е.А.
Могильникова С.Г.

Издание: Здравоохранение Дальнего Востока
Год издания: 2015
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2015.-N 2.-С.114-115. Библ. 0 назв.
Просмотров: 627

Рубрики
Ключевые слова
hla
автоматизация
автоматический
агрегатный
активация
анализ
аппарат
аферез
бактериального
бесклеточный
больной
большая
взвешенным
видимый
возможности
вопрос
восстановление
восток
второй
выделение
выражение
высокий
гематология
даль
дальневосточное
дальний
двумя
дно
дозы
донор
запас
затрата
инкубаторы
интоксикация
использование
качества
клеток
клиники
клинические
количество
комнатные
консерванты
консервирование
контаминация
контроль
конференции
конференция
концентрат
концентрации
край
крови
кровь
лабораторные
лейкоцитов
максимальная
массой
материал
медицинская
межрегиональной
метод
методов
мешки
минимально
наличия
научной
нескольким
низкие
обогащенная
образцов
общие
объем
одного
округа
онкологическая
оса
осевой
особый
осуществление
отдел
параметр
первая
перевод
перед
переливание
плазма
плазме
плазмой
плазмы
поддержки
покоя
пола
полная
полноценн
положительные
получение
помощи
постоянная
потребности
приготовление
примеси
принцип
производства
простая
процедура
процесс
разделения
распространение
расходов
режим
результата
реципиент
риск
слой
случаев
содержание
состав
способ
сравнительная
стандартизация
стерильные
суток
счета
температура
технологии
технологий
технология
течения
трансфузиология
трансфузионная
трансфузия
трети
тромбоцит
тромбоциты
увеличение
уменьшение
федеральная
функциональная
хабаровский
хранение
центр
центрифугирование
цитратн
число
экстренная
эритромасса
эритроцит
этап
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.2.156.233)
Яндекс.Метрика