РОЛЬ ЦИТОКИНОВ И ХЕМОКИНОВ В ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С

Аннотация:

Хронический вирусный гепатит С (ХВГС) является широко распространенным заболеванием с длительной персистенцией вируса и стертой клинической картиной. Существующие методы диагностики степени фиброза печени и прогноза течения заболевания имеют ряд недостатков, поэтому актуальной задачей является поиск надежных, малоинвазивных методов на основе биомаркеров крови. В качестве биомаркеров могут выступать цитокины/хемокины - медиаторы хронического воспаления, непосредственно участвующие в иммунопатогенезе ХВГС. Цель исследования - комплексный анализ содержания цитокинов/хемокинов в периферической крови больных ХВГС на разных стадиях заболевания, инфицированных различными генотипами вируса гепатита С. В плазме крови больных ХВГС (п = 73) и условно здоровых доноров (п = 37) определяли концентрацию цитокинов/хемокинов с помощью мультиплексного анализа по технологии хМАР. В плазме крови пациентов с ХВГС выявлено повышение уровня TNFa, CCL2/MCP-I, CCL4/MIP-IP, CCL8/MCP-2, CCL20/MIP-3a, CXCL9/M1G, CXCLIO/IP-IO и CXCLll/ITAC по сравнению с контрольной группой. Уровни изученных интерферонов не различались в изучаемых группах. По мере прогрессировать ХВГС и фиброзирования печеночной ткани значительно возрастали концентрации TNFa, CCL2/ МСР-1, CCL20/MIP-3a, CXCL9/MIG, CXCLIO/IP-IO и CXCLll/ITAC. Концентрации хемокина CXCLll/ITAC может быть использована в качестве информативного показателя для дифференциальной диагностики ранних стадий фиброза печени. В зависимости от генотипа вируса гепатита Су больных ХВГС обнаружено изменение содержания CCL8/MCP-2. Таким образом, определение в плазме крови больных ХВГС концентрации некоторых цитокинов/хемокинов методом мультиплексного анализа позволяет получать дополнительную информацию о степени фиброза печени, активности процесса повреждения ткани печени при ХВГС, косвенно указывает на генотип вируса гепатита С.

Авторы:

Издание: Клиническая лабораторная диагностика
Год издания: 2015
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2015.-N 8.-С.45-51. Библ. 28 назв.
Просмотров: 36