Семейный случай синдрома Джанотти-Крости

Аннотация:

Представлено редкое клиническое наблюдение синдрома Джанотти-Крости. Его необычность заключается в семейном характере — одновременном заболевании у матери и двух ее детей Синдром отличает клинический полиморфизм, что затрудняет его диагностику. Первые описания синдрома Джанотти—Крости (СД-К — акродерматит папулезный детей) относятся к 1955 и 1956 гг. Его характеризует возникновение мономорфных эритематозных папул у детей в акральных зонах: на конечностях, лице и шее. Появление этих элементов связывали с гепатитом, обусловленным HBsAg. Как оказалось, возбудителями синдрома могут быть также вирусы Коксаки А-16, инфекционного мононуклеоза, кори, краснухи, гепатитов А и С, Эпштейна—Барр, парагриппа, ротавирус, аденовирус, энтеровирусы, парвовирусы, цитомегаловирус, бактериальные инфекты (Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Bartonella henselae, b-гемолитический стрептококк). В эту группу входят и вакцины против гриппа, дифтерии, столбняка, коклюша. Иногда заболевание возникает после перенесенного ОРВИ, тонзиллита, фарингита, бронхита, энтероколита.

Авторы:

Издание: Клиническая дерматология и венерология
Год издания: 2015
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2015.-N 4.-С.26-28. Библ. 12 назв.
Просмотров: 587