МЕЖГЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ФОРМИРОВАНИИ ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

Аннотация:

Целью исследования явилось изучение межгенных взаимодействий генов-маркеров тромбофилии и нарушений обмена гомоцистеина в формировании гемостазиологических расстройств при беременности. В исследование были включены 254 пациентки высокого риска перинатальных осложнений на этапе прегравидарной подготовки и I триместра беременности. Всем было выполнено молекулярно-генетическое тестирование аллельного полиморфизма генов (MTHFR, FGB, F2, F5, ITG83, PAI-1) и исследование системы гемостаза. По интегральному показателю коагуляции все пациентки были разделены на подгруппы высокого и низкого тромбогенного риска. Выявлена ассоциация генотипа PAI-1: 4G/4G с высоким тромбогенным риском. Наличие генотипа FGB: -455 GGxPAI-l:4G/4G предрасполагает к повышению интегрального показателя коагуляции и определяет высокий тромбогенный риск осложнений гестации. Многочисленные исследования наследственной тромбофилии показали большие различия в частоте встречаемости отдельных форм тромбофилии в популяции и их разный вклад в риск развития тромбозов. На сегодняшний день доказана роль различных экзогенных и эндогенных факторов в манифестации клинических проявлений генетически детерминированных дефектов гемостаза. Учитывая особенности физиологической адаптации системы гемостаза к беременности, абсолютное большинство различных форм тромбофилии клинически манифестирует именно в течение гестациониого процесса, приводя к серьезным осложнениям. По обобщенным данным мировой литературы, на каждые 1000 родов приходится 2-5 случаев тромботических осложнений; до 50% венозных тромбозов возникает у женщин до 40 лет и, как правило, все они связаны с беременностью. В России тромбоэмболические осложнения в структуре материнской смертности составляют 2,8-18,3%.

Авторы:

Издание: Тромбоз гемостаз и реология
Год издания: 2015
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2015.-N 3.-С.46-51. Библ. 16 назв.
Просмотров: 37