ЭМБРИОНАЛЬНАЯ РАБДОМИОСАРКОМА У ДЕВОЧКИ ШЕСТНАДЦАТИЛЕТНЕГО ВОЗРАСТА: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Аннотация:

Саркомы относятся к злокачественным опухолям, развивающимся из соединительных тканей организма, в частности из мышц, жировой ткани, оболочек, выстилающих суставы и кровеносные сосуды . Рабдомиосаркомы развиваются из рабдомиобластов - клеток, которые при созревании образуют скелетные мышцы . Рабдомиосаркома составляет приблизительно 4% от общего числа опухолей у детей. Более 90% рабдомиосарком выявляется у лиц до 25 лет и 60-70% в возрасте до 10 лет. В целом удается излечить более 70% больных рабдомиосаркомой . Общепринятая классификация выделяет следующие типы рабдомиосарком: 1. Эмбриональная. Выявляется наиболее часто и располагается обычно в области головы и шеи, мочевом пузыре, влагалище, предстательной железе и яичках. Этот тип рабдомиосаркомы, как правило, диагностируется у младенцев и маленьких детей. 2. Альвеолярная. Встречается в области крупных мышц туловища и конечностей и обычно поражает детей более старшего возраста и подростков. 3. Плеоморфная. Возникает преимущественно у взрослых и крайне редко у детей . В зависимости от распространения опухоли и радикальности операции больные рабдомиосаркомой подразделяются на 4 группы: • 1-я группа (16%) — больные (дети или взрослые) с локализованным процессом (без видимых метастазов) с полностью удалимой опухолью; • 2-я группа (20%) — пациенты с локализованной, но микроскопически не полностью удалимой опухолью, наличием регионарных лимфатических узлов и отсутствием отдаленных метастазов; • 3-я группа (48%) — больные с неполностью удалимой опухолью, видимой на глаз, и отсутствием отдаленных метастазов; • 4-я группа (16%) — дети и взрослые с отдаленными метастазами в момент установления диагноза . Приведем собственный клинический опыт наблюдения и лечения пациентки 16 лет с редко встречающейся в таком возрасте эмбриональной рабдомиосаркомой. В статье описан опыт диагностики и лечения эмбриональной рабдомиосаркомы у пациентки 16 лет. Подробно представлены клиническая картина, выполненные лабораторные и инструментальные исследования. На основании полученных данных больной было проведено оперативное вмешательство с целью удаления некротизированных масс и выскабливания цервикального канала и полости матки. Послеоперационный период протекал без осложнений. Пациентке была назначена адьювантная терапия. Представленный клинический случай представляет интерес в качестве крайне редко встречающейся патологии у детей подросткового возраста.

Авторы:

Издание: Фарматека
Год издания: 2015
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2015.-N 12.-С.51-53. Библ. 11 назв.
Просмотров: 37