СИНДРОМ РЕЙЕ У РЕБЕНКА В ВОЗРАСТЕ 1 ГОДА 1 МЕС

Аннотация:

В статье приведен клинический случай развития синдрома Рейе у девочки 1 года 1 мес с летальным исходом. Синдром Рейе — острая невоспалительная энцефалопатия с жировой дегенерацией внутренних органов, возникающая у детей с вирусными инфекциями (например, грипп, парагрипп, ветряная оспа и др.), в лечении которых был использован аспирин или другие производные салициловой кислоты. В основе — генерализованное повреждение митохондрий вследствие ингибирования окислительного фосфорилирования и нарушения (3-окисления жирных кислот. Диагностика сложна, специфическое лечение отсутствует. Ключевые слова: синдром Рейе, острая печеночная энцефалопатия, производные салициловой кислоты, дети. Синдром Рейе (CP) (по МКБ 10: G 93.7) (синдром Рея, острая печеночная энцефалопатия, белая печеночная болезнь) - острое неврологическое заболевание, возникающее у детей с вирусными инфекциями (например, - грипп, парагрипп, ветряная оспа и др.), в лечении которых был использован аспирин или другие производные салициловой кислоты. Впервые описан в 1963 г. австралийским патологоанатомом Ralph Douglas Kenneth Reye и соавт. в одном из детских госпиталей Австралии 21 случай заболевания у детей, характеризующийся острой энцефалопатией в сочетании с жировой дегенерацией внутренних органов. Данное состояние регистрировалось у детей с гриппом В, принимавших салицилаты.

Авторы:

Издание: Педиатрия
Год издания: 2015
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2015.-N 5.-С.173-176. Библ. 13 назв.
Просмотров: 92