Предупрежден — значит вооружен: особенности МРТ-исследования при болезни Хираяма

Аннотация:

Болезнь Хираяма — заболевание, встречающееся преимущественно у жителей Японии и Юго-Восточной Азии и характеризующееся односторонней (реже — асимметричной двусторонней) прогрессирующей мышечной слабостью и неврогенными атрофиями мышц кисти и предплечья (миотомы С7, Cs и Th 1). При МРТ-исследовании выявляется ряд характерных признаков как в стандартной укладке (изменение шейного лордоза, отсутствие прилегания задних отделов дурального мешка к дужкам позвонков, локальная атрофия спинного мозга с его асимметричным уплощением и повышением интенсивности MP-сигнала от его структуры на нижнешейном уровне), так и в положении максимального сгибания (смещение кпереди задней стенки дурального мешка на нижнешейном уровне, расширение заднего эпидурального пространства). В статье представлены пять случаев БХ у жителей Российской Федерации с подробным описанием МРТ-признаков заболевания и рекомендациями по проведению МРТ-исследования у пациентов с подозрением на БХ. В настоящее время найдется не так много людей, которые не проходили процедуру магнитно-резонансной томографии (МРТ) шейного отдела позвоночника по поводу болей в шее и целого спектра заболеваний с поражением как самого позвоночного столба, так и спинного мозга. Стандартный МРТ-протокол включает в себя исследование в нейтральном положении обследуемого лежа на спине. Однако есть заболевания, при которых отклонение от стандартного протокола и использование специальных укладок уже после первого режима сканирования позволяет поставить правильный диагноз, и одно из них — болезнь Хираяма. Болезнь Хираяма (БХ), или непрогрессирующая ювенильная фокальная амиотрофия дистальной части верхней конечности, была впервые описана японским врачом К.Hirayama в 1959 году.

Авторы:

Издание: Лучевая диагностика и терапия
Год издания: 2015
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2015.-N 3.-С.35-43. Библ. 27 назв.
Просмотров: 430