Эндометриоидные образования яичников: особенности экспрессии рецепторов стероидных гормонов в ткани

Аннотация:

Цель: Определить роль экспрессии генов рецепторов эстрадиола (ядерных ERa и ERp, мембранного mER) и прогестерона (ядерных PR-A и PR-B, мембранных PGRMCIn mPR); экспрессии гена ингибитора апоптоза (bcl-2) в ткани эндометриоидных образований яичников в зависимости от морфологического варианта строения и в неизмененной ткани яичников. Обследованы 88 пациенток репродуктивного возраста с эндометриоидными образованиями яичников. Группу сравнения составили пациентки с доброкачественными образованиями яичников неэндометриоидного происхождения. Критериями включения в исследование были репродуктивный возраст, эхографические, лапароскопические и морфологические признаки эндометриоза яичников. В зависимости от морфотипа эндометриодных образований выделены 2 группы: 1-ю группу составили 66 пациенток с эндометриоидными образованиями яичников кистозного варианта, 2-ю группу - 22 с железисто-кистозным эндометриозом яичников. Результаты. Установлено, что в эндометриоидной ткани яичника обоих типов повышена экспрессия гена ЕRбета в среднем в 2,4 раза по сравнению с неизмененной тканью (р<0,034). В эндометриоидной ткани кистозного типа по сравнению с неизмененной тканью яичника повышена экспрессия гена двух типов рецептора прогестерона: PR-A в 12 раз (р=0,004) и PR-B в 3,5 раза (р=0,042). У пациенток с кистозным вариантом морфологического строения эндометриоза яичников в ткани выявлено повышение уровня экспрессии PGRmCI в 4 раза по сравнению с железисто-кистозным (3,7±1,6 vs. 0,2±0,1, р=0,037). Сравнительный анализ экспрессии белка апоптоза bcl-2 показал, что уровень его выше в 1,6 раза при кистозном варианте эндометриоза яичников по сравнению с таковым показателем при железисто-кистозном (14,0 ±1,5 vs. 8,5±1,1, р=0,037 и р=0,04). Существуют общие механизмы инициации эндометриоидных образований яичника (ER(5, PR-A, PR-B) и различные механизмы развития кистозного и железисто-кистозного вариантов эндометриоза яичников (PGRMC1), что находит свое отражение в различиях их клинического течения.

Авторы:

Издание: Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии
Год издания: 2014
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2015.-N 5.-С.5-10. Библ. 27 назв.
Просмотров: 55