Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Влияние наноразмерных частиц карбоната лития на образование оксида азота и активность аргиназы в опухоли и перитонеальных макрофагах при развитии гепатокарциномы 29


Аннотация:

В эксперименте использовано 3 группы мышей-самцов СВА. В 1-ю группу вошли интактные мыши, во 2-ю группу — животные, которым трансплантировали клетки гепатокарциномы 29 (Г-29) в мышцу правого бедра. Мышам 3-й группы после инокуляции опухолевых клеток вводили 1-кратно (3 сут.) и 5-кратно (7 и 13 сут.) 0,1 мл взвеси наноразмерных частиц карбоната лития (НЧ Ы2СО3) в дозе 0,058 мг по периферии опухолевого роста. На 7 сут. в опухолевой ткани в 5,8 раза увеличивалась численная плотность макрофагов, в 1,9 раза повышался уровень N0, и снижалась активность аргиназы по сравнению с аналогичными показателями в нормальной печени. Рост опухоли приводил к повышению продукции N0 перитонеальными макрофагами (пМф) в 2,8 и 2,2 раза на 7 сут. и 13 сут. соответственно и не влиял на активность аргиназы. Однократное введение НЧ LiCO после индукции опухолевого процесса (3 сут.) не меняло уровня N0 в ткани Г-29, но после пятикратного введения (7 сут.) концентрация N0 в опухоли была в 1,7 раза выше, чем у животных 2 группы. Инъекции НЧ L12CO3 способствовали нарастанию численной плотности макрофагов в опухоли. На 1 сут. после 5-кратного введения НЧ Ы2СО3 численность макрофагов у мышей 3 группы увеличивалась в 9,6 и 1,6 раза по сравнению с аналогичными значениями в 1-й и 2-й группах соответственно. Введение НЧ L12CO3 после трансплантации клеток Г-29 в мышечную ткань не влияло на интенсивность образование N0 пМф при развитии опухоли. Кроме того, введение НЧ L12CO3 после инициации Г-29 в мышечной ткани бедра не влияло на активность аргиназы в пМф на всех сроках исследования. Таким образом, эффекты НЧ LijCOj, вводимых после трансплантации опухолевых клеток Г-29, направлены на усиление NO-синтазного пути в опухоли и макрофагах перитонеальной полости, что может способствовать снижению концентрации аргинина, необходимого для роста гепатокарциномы.

Авторы:

Коненков В.И.
Бородин Ю.И.
Макарова О.П.
Бгатова Н.П.
Рачковская Л.Н.

Издание: Патологическая физиология и экспериментальная терапия
Год издания: 2015
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2015.-N 3.-С.69-75. Библ. 18 назв.
Просмотров: 33

Рубрики
Ключевые слова
l1
азота
активность
аналоги
аргиназа
аргинин
бедро
введен
взвесь
влияние
гепатокарцинома
групп
животного
животные
жизнеспособность
значению
индукция
инициации
интактной
интенсивность
инъекции
использованием
исследование
карбонат
карцинома
клетки
клеток
ключ
колониестимулирующий
концентрация
лабораторные
литий
лития
макрофаг
макрофаги
макрофагов
миграцию
модели
мышей
мышечная
мыши
мышца
нанотехнологии
наночастицы
направление
нормальная
образ
образование
однократное
оксид
оксиды
опухолевая
опухолевые
опухолей
патологическая
перитонеальная
перитонит
печени
плотности
повышение
подавляющие
показатели
полост
после
право
продукция
процесс
процессы
пути
развитие
рост
роста
слова
снижение
способ
сравнение
сроки
терапия
ткань
трансплантата
трансплантации
трансплантированные
уровень
уровни
усиление
фактор
факторы
физиология
частицы
численность
численный
эксперимент
экспериментальные
эффект
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.144.118.236)
Яндекс.Метрика