Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Оценка L-орнитин-L-аспартата (Гепа-Мерц) в комплексном лечении неалкогольного стеатогепатита


Аннотация:

Жировая дистрофия печени в течение многих лет рассматривалась как вариант ее алкогольиндуцированного поражения. Впервые были описаны случаи жирового изменения печени неалкогольного генеза в 50-х годах прошлого века. Понятие неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) ввели Ludwig и соавт. в 1980 г. НАСГ является одним из вариантов течения неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) наряду со стеатозом, фиброзом и циррозом. Ведущее звено патогенеза - резистентность к инсулину. Именно этот процесс является ключевым в развитии НАЖБП и метаболического синдрома. Инсулин как анаболический гормон приводит к усилению синтеза гликогена, липидов и протеинов. Нарушение связывания инсулина ведет к нарушению функционирования транспортера глюкозы 4, что приводит к усилению входа глюкозы в клетку и вследствие этого - к накоплению гликогена в клетке, если она немедленно не утилизируется для энерегетических нужд. Роль ожирения в инсулинорезистентности реализуется через участие свободных жирных кислот (СЖК) и адипоцитокинов, включая фактор некроза опухоли-а (ФНО-а). Висцеральный жир высвобождает и такие активные субстанции, как адипонектин, лептин, висфатин, резистин, норадреналин, ангиотензин II, интерлейкин-6, аквапорины 7 и 9, кавеолин 1 и 3, что также способствует развитию стеатогепатита. Внутриклеточная аккумуляция СЖК приводит к нарушениям в передаче сигналов через ряд ферментов, определяющих активность транспортеров глюкозы. Кроме этого, ФНО-а также подавляет экспрессию транспортера глюкозы. Свободные жирные кислоты влияют на рецепторы Fas (CD95), что запускает процессы апоптоза - гибели клеток. В процессе развития стеатогепатита важную роль играют и другие факторы, которые активно изучаются. Цель нашего исследования - изучение эффективности и безопасности приема L-орнитин-L-аспартата (Гепа-Мерц) у больных НАСГ, в том числе страдающих сахарным диабетом типа 2 (СД 2).

Авторы:

Осипенко М.Ф.
Редькина А.В.
Бикбулатова Е.А.
Моисеенко Е.Е.
Скалинская М.А.
Казакова Е.А.

Издание: Поликлиника
Год издания: 2015
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2015.-N 4(2).-С.35-38. Библ. 0 назв.
Просмотров: 50

Рубрики
Ключевые слова
50
cd95
fas
l-орнитин-l-аспартат
адипонектин
адипоциты
аквапорины
аккумуляция
активность
активные
алкоголь
анаболический
ангиотензин
апоптоз
безопасности
болезнь
больные
вариантные
ведущие
века
висцеральные
внутриклеточные
впервые
вследствие
входной
высвобождение
гастроэнтерология
генез
гепа-мерц
гепатология
гибель
гликоген
глюкоза
года
гормон
диабет
дистрофии
дистрофия
другого
жирный
жиров
жировая
жирового
жиры
звено
игровая
изменение
изучение
инсулин
инсулиннезависимый
инсулинорезистентность
интерлейкин-6
исследование
исследования
кислот
клетка
клеток
ключ
комплексная
лептин
лет
лечение
липид
метаболическая
накопления
нарушения
неалкогольный
некроз
немедленного
норадреналин
нужды
одного
ожирение
описаны
опухолей
орнитин
оценка
оценочные
патогенез
передача
печени
понятие
поражение
прием
протеин
процесс
развитие
резистентность
резистин
рецептор
роль
ряда
сахарный
свободное
связывание
сигнал
синдромы
синтез
случаев
способ
стеатогепатит
стеатоз
субстанции
течения
типа
транспорт
усиление
участие
фактор
фармакология
фермент
фиброз
функционирование
цель
цирроз
число
экспрессия
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.104.102)
Яндекс.Метрика