РАННЯЯ ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА - ПРОЯВЛЕНИЕ ПРОГРАММЫ СТАРЕНИЯ ИЛИ ПРОГРАММЫ РАЗВИТИЯ?

Аннотация:

Открывая конференцию по ДНК в 1979 г., Карл фон Вайцзеккер отметил, что не видит физических причин, препятствующих возможности существования нестареющих особей. В таком случае очевидной биологической причиной возникновения возрастных изменений вполне может быть действие программы старения. Ряд геронтологов полагает, что весомым аргументом в пользу наличия такой программы является ранняя инволюция тимуса. С другой стороны, возможно, что эта инволюция является скорее результатом программы развития, а не старения. Ведь, согласно концепциям неинфекционной иммунологии, иммунная система позвоночных предназначена, в том числе, и для иммунного надзора над возникающими опухолевыми ростками, и для тканеспецифической регуляции пролиферации клеток, как в онтогенезе, так и в процессе физиологической и репаративной регенерации органов и тканей. Главными эффекторами такой регуляции являются нормальные противотканевые аутоантитела. Поэтому число наследуемых генов вариабельной части иммуноглобулинов (К-генов) не меньше количества всех типов пролиферативно-компетентных клеток (~100). По этой же причине максимум темпа роста, наблюдаемый в препубертатный период, совпадает с максимальным тимусным индексом и максимальным числом иммуноглобулин-секретирующих клеток, а также с минимальной вероятностью смерти в онтогенезе. Таким образом, начало инволюции тимуса, приуроченное к околопубертатному периоду, скорее связано с запрограммированным замедлением скорости роста в онтогенезе, чем с ранним проявлением программы старения. Этот же подход позволяет понять механизм давно известного противоопухолевого эффекта процесса регенерации органа, гомологичного опухоли, и попытаться использовать его в практической онкологии.

Авторы:

Издание: Биохимия
Год издания: 2015
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2015.-N 12.-С.1889-1893. Библ. 41 назв.
Просмотров: 29