ПОИСК МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ВЫСОКОГО РИСКА НАРКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Аннотация:

Цель исследования: анализ связи полиморфных вариантов генов ведущих нейромедиаторных систем: дофамина (DA), норадреналина (NEP), серотонина (5НТ), холецистокинина (ССК) и эндогенной опиоидной системы с риском развития болезней зависимости от психоактивных веществ (ПАВ). Изучено 1060 мужчин, этнических русских, в том числе: стационарные пациенты с алкогольной зависимостью (F-10.2, п = 548), зависимостью от опиатов (F-11.2, п = 253) и контрольная группа здоровых лиц (п = 259). Генотипирование ДНК проводили по полиморфным локусам 13 генов: DA рецепторы типа 2 (DRD2) и типа 4 (DRD4), ферменты тирозингидроксилаза (ТН), дофамин-бета-гидроксилаза (DBH), катехол-ортометилтрансфераза (СОМТ) и белок-трансмембранный синоптический переносчик DA (DAT); белок-трансмембранный синоптический переносчик серотонина (SERT), серотониновые рецепторы (5-НТ-2А, 5-НТ-ЗВ): холецистокинин (ССК), рецепторы к холецистокинину типа А (CCKAR) и В (CCKBR), а также \х-опиоидного рецептора (OPRM1). Выявлены достоверные универсальные генетические маркеры риска развития зависимости от ПАВ по генам DRD2 и ТН (OR 1,6-2,1), модифицирующий маркер по гену DRD4, характер влияния которого зависит от набора вариантов полиморфизма двух локусов, достоверный маркер риска алкоголизма по гену 5НТ-ЗВ, специфичные, но слабые маркеры риска алкоголизма по генам DAT и СОМТ, а также специфичный маркер риска наркомании по гену DBH. Полученные результаты позволяют использовать систему молекулярно-генетических маркеров для оценки генетического риска развития наркологических заболеваний в целях их первичной профилактики, ранней диагностики и персонифицированной терапии.

Авторы:

Издание: Вопросы наркологии
Год издания: 2015
Объем: 14с.
Дополнительная информация: 2015.-N 5.-С.85-98. Библ. 0 назв.
Просмотров: 130