Анализ связи полиморфизма генов систем дофамина, норадреналина, серотонина, холецистокинина и эндогенной опиоидной системы с риском развития болезней зависимости от психоактивных веществ

Аннотация:

Цель исследования: анализ связи полиморфных вариантов генов ведущих нейромедиаторных систем: дофамина (DA), норадреналина (NEP), серотонина (5НТ), холецистокинина (ССК) и эндогенной опиоидной системы с риском развития болезней зависимости от ПАВ. Изучено 1060 мужчин, этнических русских, в том числе: стационарные пациенты с алкогольной зависимостью (F-10.2, n=548), зависимостью от опиатов (F-11.2, n=253) и контрольная группа здоровых лиц (п = 259). Генотипирование ДНК проводили по полиморфным локусам 13 генов: дофаминовые рецепторы типа 2 (DRD2) и типа 4 (DRD4), ферменты тирозингидроксилаза (ТН), дофамин-бета-гидроксилаза (DBH), катехол-орто-метил-трансфераза (СОМТ) и белок-трансмембранный синаптический переносчик ДА (DAT); белок- трансмембранный синаптический переносчик серотонина (SERT), серотониновые рецепторы (5-НТ-2А, 5-НТ-ЗВ); хо-лецистокинин (ССК), рецепторы к холецистокинину типа A (CCKAR) и В (CCKBR), а также мю-oпиoидного рецептора (OPRM1). Выявлены достоверные универсальные генетические маркеры риска развития зависимости от ПАВ по генам DRD2 и ТН (OR 1,6—2,1), модифицирующий маркер по гену DRD4, характер влияния которого зависит от набора вариантов полиморфизма двух локусов, достоверный маркер риска алкоголизма по гену 5НТ-ЗВ, специфичные, но слабые маркеры риска алкоголизма по генам DAT и СОМТ, а также специфичный маркер риска наркомании по гену DBH. На молекулярно-генетическом уровне подтверждена ведущая роль дофаминовой нейромедиаторной системы в механизмах этиопатогенеза болезней зависимости от ПАВ. Полученные результаты позволяют использовать систему молекулярно-генетических маркеров для оценки генетического риска развития наркологических заболеваний в целях их первичной профилактики, ранней диагностики и персонифицированной терапии.

Авторы:

Издание: Наркология
Год издания: 2015
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2015.-N 12.-С.31-39. Библ. 0 назв.
Просмотров: 70