Современные методы предотвращения передачи мутаций митохондриальной ДНК в рамках вспомогательных репродуктивных технологий

Аннотация:

Перспективные методы микроманипуляции с пронуклеусами зигот, веретеном деления и полярными телами являются многообещающими в решении актуальной клинической задачи терапии митохондриальных расстройств. Несмотря на технические и этические проблемы этих подходов, митохондриальное донорство имеет большие перспективы, позволяющие женщинам, несущим мутации митохондриальной ДНК (мтДНК) иметь генетически родственного ребенка, без передачи мутантной мтДНК, тем самым предотвращая передачу болезни мтДНК. Гетероплазменные мутации — термин, используемый для описания смеси двух или более разных митохондриальных генома в одной клетке. Отношение количества митохондриальной ДНК (мтДНК) дикого типа к количеству мутантной называется степенью гетероплазмии и определяет тяжесть заболевания. Гомоплазменные мутации — все копии митохондриального генома мутантны. Заболевание передается всему потомству. Донор мтДНК — пациет или особь (животное) с мтДНК дикого типа. Кариопласт — веретено деления клетки или ядро, наряду с небольшим количеством цитоплазмы, заключенные в клеточную мембрану; формируется для переноса ядерного генома реципиента во время энуклеации. Митохондриальный перенос — мутантные митохондрии и, как следствие, мтДНК, которые переносятся вместе с кариопластом во время переноса ядерного генома (терапия митохондриальных заболеваний). Количество мтДНК является функцией от количества цитоплазмы и плотности митохондрий в районе веретена деления или пронуклеарном регионе. Несоответствие мтДНК — патологическое взаимодействие между донорской митохондриальной ДНК и мтДНК реципиента после переноса ядерного генома из-за различий в последовательностях ДНК. Возникает в результате митохондриального переноса.

Авторы:

Издание: Проблемы репродукции
Год издания: 2015
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2015.-N 6.-С.69-76. Библ. 26 назв.
Просмотров: 30