Молекулярная биология семейных случаев меланомы человека

Аннотация:

Меланома кожи — этиологически гетерогенное заболевание, развитие которого связано со сложным взаимодействием факторов окружающей среды и индивидуальных генетических особенностей. Исследование семейных случаев, составляющих приблизительно 5-10% всех случаев меланомы, привело к идентификации предполагаемых генов предрасположенности к развитию меланомы кожи (например, CDKN2A, CDK4, MC1R, РОТ1 и др.), большая часть которых ассоциирована с полиморфизмами различной степени пенетрантности. В обзоре представлены современные данные исследований молекулярной генетики семейных случаев меланомы, которые необходимы для понимания общих механизмов предрасположенности к онкотрансформации и решения таких прикладных задач, как выявление лиц с высоким риском заболевания или выбор схем лечения опухолей с наследственной предрасположенностью. Представлены актуальные молекулярно-генетические аспекты семейных случаев меланомы и полиморфизма генов, имеющие непосредственное отношение к рискам развития этого наследственного заболевания. Исследования наследственных случаев онкологических заболеваний дополняют знания о механизмах онкотрансформации, генетических изменениях в сигнальных путях, ответственных за инвазивность, метастазирование и лекарственную устойчивость клеток меланомы кожи.

Авторы:

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 2015
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2015.-N 6.-С.889-897. Библ. 58 назв.
Просмотров: 18