Спонтанная цитотоксичность обработанных противоопухолевыми препаратами спленоцитов крыс на модели клеток монослойных культур гепатом

Аннотация:

Задача исследования — изучение спонтанной цитотоксической активности эффекторных клеток (ЭК) врожденного иммунитета животных в отношении клеток-мишеней (КМ) культивируемых гепатом. Установлены различия в цитотоксическом потенциале свежевыделенных неактивированных мышиных и крысиных спленоцитов: КМ проявляют устойчивость к действию спленоцитов мышей линии СЗНА и подвергаются активному дозозависимому киллингу под влиянием спленоцитов беспородных крыс. Выявлены два механизма киллинга прикрепляющихся мишеней спленоцитами крыс - секреторный вариант (гепатома Зайдела) и путь классического апоптоза (гепатомы НТС, МН-22а и BWTG3). Однократное внутрибрюшинное введение животным противоопухолевых препаратов циклофосфамида (ЦФ) и 5-фторурацила (5-ФУ) подавляет активность секреторного пути, тогда как активность апоп-тотического механизма усиливается после введения животным ЦФ и не изменяется под действием 5-ФУ. Естественные киллерные клетки (ЕКК), представленные популяцией больших гранулярных лимфоцитов, и незрелые дендритные клетки (ДК) рассматриваются в качестве основных эффекторных клеток (ЭК) системы врожденного противоопухолевого иммунитета. Установлено, что лизис "ЕКК-чувствительных" КМ ряда культивируемых линий лейкемий (таких как клетки миелоидной лейкемии человека К562) свежевыделенными неактивированными ЕКК осуществляется с помощью перфорин-гранзимного, или секреторного механизма, заключающегося в высвобождении перфорина и гранзимов из лизосомоподобных азурофильных гранул, и образованием пор в наружной мембране мишеней.

Авторы:

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 2015
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2015.-N 6.-С.1006-1009. Библ. 11 назв.
Просмотров: 21