Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

РОЛЬ ГЕНОТИПИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ПОЛИМОРФИЗМА RS1800629 ГЕНА ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-а В ФОРМИРОВАНИИ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ НЕОПЛАЗИЙ ШЕЙКИ МАТКИ


Аннотация:

Цель исследования. Изучение возможной ассоциации аллелъных и генотипинеских вариантов полиморфизма rsl800629 гена фактора некроза опухоли (TNF)-a в развитии цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN). Материал и методы. Обследована 91 женщина узбекской национальности в возрасте от 24 до 50 лет — основная группа, которая была разделена на 2 подгруппы. В 1-ю вошли 46 женщин с гиперплазией эндометрия, не имевших CIN. Во 2-ю подгруппу было включено 45 больных с CIN легкой степени. Контролем служили образцы ДНК 95 условно-здоровых женщин узбекской национальности, из банка ДНК отдела молекулярной медицины и клеточных технологий НИИГиПК. Результаты. Выявлено статистически значимое отличие между пациентами с CIN и здоровыми донорами по частотам аллелъных вариантов исследуемого полиморфизма rsl800629zena TNF-a. Значительное повышение частоты встречаемости гетерозиготного генотипа у пациентов с CIN по сравнению с контролем, подтверждает ассоциированность G/A генотипа полиморфизма rsl800629 гена ключевого провоспалительного цитокина иммунной системы TNF-a с высоким риском формирования CIN. Распределение генотипов полиморфизма rsl800629 следующее: В 1 подгруппе генотип G/A встречался в 2,8раза чаще, чем в контрольной. Риск развития патологии при наличии данного «мутантного» генотипа увеличивается более, чем в 4 раза. Во 2-й подгруппе частота генотипа G/A также превышала контроль — в 1,8раза, однако, из-за малого числа обследованных групп различие оказалось статистически незначимым (х2=2,3; Р=0,1; OR=2,0; 95%С1, 8066, 4,895). Заключение. Выявлена значимая ассоциация между «неблагоприятным» генотипическим вариантом G/A полиморфизма rsl800629 гена TNF-a с развитием CIN, особенно, в подгруппе пациентов с гиперплазией эндометрия. Выявление функционально неблагоприятного генетического маркера у женщин с различными поражениями шейки матки позволяет прогнозировать у них риск формирования CIN и определять дальнейшую тактику лечебно-профилактических мероприятий.

Авторы:

Юлдашева Д.Ю.
Каримов Х.Я.
Нажмутдинова Д.К.
Бобоев К.Т.

Издание: Акушерство и гинекология
Год издания: 2016
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2016.-N 1.-С.76-79. Библ. 8 назв.
Просмотров: 70

Рубрики
Ключевые слова
aa
RS1800629
TNF-альфа
аллели
ассоциации
ассоциированные
банки
болезнь
болеющие
больные
вариантные
включениями
возраст
высокий
генRS1800629
гена
генетическ
генетический
генотип
гетерозигота
гиперплазия
групп
дальний
данных
днк
донор
женщин
жители
здоровое
изучение
иммунная
интраэпителиальная
исследование
исследований
исследования
клеточная
клинические
ключ
контроль
контрольные
коренные
легкая
лет
лечебная
малого
маркер
материал
матка
матки
медицин
мероприятия
метод
методы
молекулярная
наличия
национальная
неблагоприятные
некроз
некроза
неоплазия
нии
новообразований
образцов
обследования
одного
опухолей
основной
особый
отдел
отличия
патологии
пациент
повышение
подгруппы
поза
полиморфизм
поражение
провоспалительный
прогноз
развитие
разделение
различие
различными
распределение
результата
риск
роль
систем
скрининг
след
слова
сравнение
сравнительные
статистические
степени
тактика
технология
узбеки
узбекистан
узбечки
условные
фактор
формирование
функциональная
цель
цервикальная
цитокины
цитологические
частота
число
шейка
шейки
эндометрий
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.15.145.50)
Яндекс.Метрика