Встречаемость аномалии Арнольда-Киари в практике невролога

Аннотация:

Аномалия Арнольда—Киари (ААК) — это группа врожденных аномалий развития заднего мозга, влияющих на структурные взаимоотношения мозжечка, ствола мозга, верхних шейных отделов спинного мозга и костей основания черепа. В клинической практике чаще встречается ААК 0-го и 1-го типов, а 2—4-й типы заболевания относятся к редким тяжелым (часто несовместимым с жизнью) врожденным порокам развития. Цель исследования — изучение гендерных различий в частоте аномалии Арнольда—Киари 0-го и 1-го типов в амбулаторной практике невролога. Проанализировано 2039 амбулаторных карт больных, обратившихся к неврологу Университетской клиники Красноярска в 2008—2014 гг. Использованы неврологический и нейрорадиологический (магнитно-резонансная томография головного мозга 1,5 Тл, фазово-контрастная ликворография) методы диагностики. Согласно критериям включения и исключения, рандомизировано 70/2039 (3,4%) случаев заболевания. В общую выборку включено 70 пациентов с ААК (медиана возраста — 25 [17; 34] лет), в том числе 30 (42,8+7,1%) мужского и 40(57,2±7,1%) женского пола. Результаты. Показано увеличение частоты ААК 1-го типа у лиц женского пола в зависимости от возраста. Необходима разработка новой стратегии диспансеризации пациентов с ААК для улучшения оказания первичной и специализированной медицинской помощи на амбулаторно-поликлиническом этапе. Аномалия Арнольда—Киари (ААК) — это группа врожденных аномалий развития заднего мозга, влияющих на структурные взаимоотношения мозжечка, ствола мозга, верхних шейных отделов спинного мозга и костей основания черепа. Традиционное разделение ААК на четыре типа основано на количественном определении дислокации (смещения) миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие ниже линии Чемберлена. В клинической практике чаще встречается ААК 0-го и 1 типов, а ААК 2-го—4-го типов относится к редким тяжелым (часто несовместимым с жизнью) врожденным порокам развития.

Авторы:

Издание: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика
Год издания: 2015
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2015.-N 4.-С.18-22. Библ. 11 назв.
Просмотров: 161