НОВЫЕ КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТ СПОСОБНЫ ИНГИБИРОВАТЬ ИНФЕКЦИЮ, ВЫЗВАННУЮ ОСОБО ПАТОГЕННЫМ ШТАММОМ ВИРУСА ГРИППА A(H5N1)

Аннотация:

Серьезную угрозу представляют контролируемые нетипичные для человека вирусы гриппа птиц — A(H5N1), A(H7N9), A(H7N7), A(H7N3), A(H9N2). Наиболее опасны в настоящее время два из них — A(H5N1) и A(H7N9), характеризующиеся высокой летальностью для человека. Сохраняется и опасность появления в природе мутантов вируса гриппа A/H5N1, способных передаваться от человека человеку. Последние данные, свидетельствующие о возможности получения таких вариантов в лабораторных условиях, вызвали серьезную тревогу в мире . В результате широкого применения в последние десятилетия противогриппозных препаратов адамантанового ряда и ингибиторов нейрамини-дазы (занамивир, или "Реленза", и озельтамивир, или "Tamiflu"), появилось большое число лекарственно устойчивых штаммов вируса гриппа А. Цель данной работы — поиск новых противогриппозных соединений, содержащих аминокислоты и пептиды, химически связанные с кар-боциклами, и оценка противовирусного действия этих синтетических соединений в отношении высокопатогенного вируса гриппа A/H5N1 in vitro. Синтезированы новые производные аминокислот с карбоциклами адамантана и хинальдиновой кислоты и исследована их противовирусная активность в отношении вируса гриппа A/H5N1 in vitro. На культуре клеток эпителия почек эмбриона свиньи показано, что аминокислотные производные обладают способностью подавлять репликацию вируса.

Авторы:

Издание: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2016
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2016.-N 2.-С.247-250. Библ. 6 назв.
Просмотров: 56