Антимикробная активность веществ, продуцируемых штаммом Trichoderma citrinoviride ВКПМ F-1228: оптимизация лабораторного культивирования и спектр действия индивидуальных пептаиболов

Аннотация:

Штамм Trichoderma citrinoviride ВКПМ F-1228 образует комплекс пептидных антибиотиков с антибактериальным и антимикотическим действием. Синтез пептаиболов тесно сопряжён со спорообразованием при выращивании штамма. Оптимальным способом культивирования для образования пептаиболов у штамма является стационарное выращивание в течении 14 сут при температуре 28°С и рН 7,5, с образованием плотной плёнки на модифицированной среде Сабуро, содержащей 30 г глюкозы и 12,5 г пептона на литр. Выделено восемь индивидуальных соединений — пептаиболов и оценен их спектр активности в отношении условно-патогенных бактерий и микромицетов, а также патогенных клинических аспергилл. Установлено, что вещества под номерами 9, 13, 14, 15 и 16 активны в отношении условно-патогенных грибов и бактерий, в том числе и метициллинорезистентного золотистого стафилококка, а соединения 9, 13 и 14 проявляли антимикотическую активность и в отношении клинических изолятов аспергилл. Пептаиболы — широкая группа линейных нерибосомальных пептидов, продуцируемых в основном почвенными аскомицетами и их ана-морфами из родов Trichoderma, Emericellopsis, Acremonium, Fusarium. Эти пептиды обладают ценным спектром фармакологического значения: активны в отношении условно-патогенных и патогенных бактерий, фитопатогенных и патогенных грибов, опухолевых клеток и характеризуются низкой токсичностью. Для некоторых из этих соединений показана противовирусная активность: они препятствуют синтезу капсида вирусов таких, как грипп А, везикулярный вирус стоматита, ВИЧ. Перспективность исследования пептаиболов обусловлена тем, что к ним практически не возникает резистентность у клеток-мишеней. Самый известный в клинической практике пептаибол — зервамицин ИВ, синтезируемый Emericellopsis salmosynnemata с антибактериальным действием в отношении грампо-ложительных бактерий и антипротозойной активностью к устойчивым формам возбудителя малярии Plasmodium falciparum. Целью работы было подобрать оптимальные параметры культивирования для биосинтеза комплекса пептаиболов и разработать рецептуру среды, обеспечивающую повышение выхода антибиотиков.

Авторы:

Издание: Антибиотики и химиотерапия
Год издания: 2015
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2015.-N 11-12.-С.3-8. Библ. 14 назв.
Просмотров: 76