Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Влияние хлоргексидина и Пронтосана на смешанную и моновидовые биоплёнки, образованные Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa
Аннотация:
Изучено действие двух антисептических препаратов — 0,5% раствора хлоргексидина биглюконата и Пронтосана на биоплёнки, сформированные in vitro референтными штаммами P.aeruginosa АТСС27853 и S.aureus АТСС29213 в монокультуре и в ассоциации. С помощью атомно-силовой микроскопии показано, что под действием биоцидов происходят фенотипические изменения структурной организации бактериальных биоплёнок и морфологии сессильных клеток: кокки становились меньше по диаметру, палочки укорачивались. Достоверное изменение линейных размеров клеток сопровождалось увеличением шероховатости их поверхности, более выраженное для Пронтосана. При оценке жизнеспособности клеток выявлено, что Пронтосан подавлял жизнеспособность бактерий в смешанной и моновидовых биоплёнках, образованных как на гидрофильной, так и на гидрофобной абиотических поверхностях. В последнем случае уменьшалась и массивность биоплёнки во всех вариантах эксперимента. Согласно современным представлениям одним из основных способов выживания бактерий во внешней среде и в организме хозяина является их способность к формированию многоклеточных структур — биоплёнок. Биоплёнкообразование является важной медицинской проблемой, так как обусловливает затяжной или хронический характер заболеваний микробной этиологии. Известно, что в «зрелых» биоплёнках бактерии защищены от влияния агрессивных веществ, факторов иммунной системы человека и антибактериальных препаратов, что часто является основной причиной неэффективности последних. Один из основных механизмов защиты клеток в биоплёнках опосредован экстрацеллюлярным матриксом, который обеспечивает структурную стабильность биоплёнки и является естественным препятствием для доступа бактерицидных агентов к бактериям. Биополимерный макромолекулярный гидратированный матрикс состоит преимущественно из микробных компонентов (экзополисахаридов, белков и внеклеточной ДНК), но может включать и элементы внутренней среды макроорганизма, например иммуноглобулины.
Авторы:
Кузнецова М.В.
Издание:
Антибиотики и химиотерапия
Год издания: 2015
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2015.-N 11-12.-С.15-22. Библ. 40 назв.
Просмотров: 83