Влияние CAG-полиморфизма гена андрогенового рецептора [AR] на сперматогенез у мужчин с бесплодием

Аннотация:

Проведен анализ результатов спермиологического исследования у 200 мужчин с бесплодием, имеющих различное количество CAG-повторов в экзоне 1 гена андрогенового рецептора (AR). Число повторов варьировало от 7 до 31, в среднем оно составило 22,2±1,6, а наиболее часто встречающимся вариантом (13%) был 21 повтор. Полученные данные свидетельствуют об определенном влиянии CAG-полиморфизма гена AR на показатели сперматозоидов у мужчин, а также о том, что нарушение сперматогенеза у носителей «коротких» последовательностей CAG-повторов может иметь не менее выраженный характер, чем у носителей «длинных» CAG-аллелей. Генетические факторы являются одной из частых причин нарушения репродукции, в частности тяжелых форм бесплодия. Среди генетических факторов мужского бесплодия ведущее место занимают синдром Клайнфельтера, микроделеции Y-хромосомы в локусе AZF (azoospermia factor), мутации в гене муковисцидоза (CFTR). Так, почти у всех мужчин с синдромом Клайнфельтера, полными AZF-делециями, врожденным двусторонним отсутствием семявыносящих протоков или двусторонней обструкцией семявыносящих путей вследствие мутаций CFTR отмечают азооспермию или олигозооспермию тяжелой степени. У мужчин с бесплодием, имеющих частичные AZFc-делеции, выраженность нарушения сперматогенеза варьирует от азооспермии и олигозооспермии различной степени до астено(терато)зооспермии.

Авторы:

Издание: Андрология и генитальная хирургия
Год издания: 2015
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2015.-N 4.-С.55-61. Библ. 22 назв.
Просмотров: 97