КЛИНИЧЕСКАЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ИММУНОАДЪЮВАНТНОЙ СУБЪЕДИНИЧНОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ГРИППА ДЛЯ БЕРЕМЕННЫХ

Аннотация:

Цель исследования. Изучение клинической и иммунологической безопасности вакцин против гриппа у беременных, исхода беременности. Материал и методы. Проведено слепое плацебо-контролируемое исследование 137 женщин во II и III триместрах физиологически протекающей беременности, вакцинированных однократно против гриппа в сезон 2010—2011 гг.: I группа. — 43 привитых моновалентной отечественной субъединичной адъювантной вакциной моногриппол плюс (штамм A/HlNlv 5 мкг, 500 мкг полиоксидония), II группа — 50 беременных, привитых трехвалентной субъединичной адъювантной вакциной гриппол плюс (по 5 мкг штаммов A/HlNlv, H3N2 и В, 500 мкг полиоксидония, ООО ФК «Петровакс», Россия), III группа — 44 беременных, вакцинированных коммерческой трехвалентной субъединичной вакциной агриппал S1, содержащей по 15 мкг вышеуказанных 3 штаммов антигенов (Novartis Vaccines and Diagnostics, Италия). Группа контроля — 41 беременная, получившая препарат плацебо (фосфатно-солевой буфер). Применяли клинические, биохимические, иммунологические и статистические методы исследования. Результаты. При оценке клинического течения поствакцинального периода было показано, что бессимптомное течение регистрировалось у 58,1% беременных I группы, 60,0% — II группы, 54,5% — III группы, 60,9% — IV группы, р>0,05. Местные системные реакции были слабовыраженными, сопоставимы во всех группах и не сопровождались ухудшением состояния беременных. Параметры биохимического анализа крови каждой изучаемой группы в динамике 7и 30 суток не имели выраженных изменений, р>0,05, также как анализ липидограммы, гормонального профиля, сывороточных иммуноглобулинов. Выявлено отличие в кратковременном повышении И HOg у беременных II триместра геста-ции при использовании иммуноадъювантных субъединичных вакцин, что предположительно связано с вовлечением в поствакцинальный иммунный ответ Tht — опосредованных механизмов. Со стороны безъадъювантного аналога отмечены повышением ИЛ4 (признак Th2-зависимой активации), особенно у привитых в 111 триместре беременности. Все обнаруженные сдвиги показателей регистрируемых в разных группах привитых, не выходили за границы допустимых порогов нормы. В 85,4—90,7% случаев во всех группах наблюдения беременность завершились физиологическими родами. Заключение. Введение беременным отечественной иммуноадьювантной вакцины против гриппа иммунологически безопасно и не влияет на течение беременности.

Авторы:

Издание: Акушерство и гинекология
Год издания: 2016
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2016.-N 2.-С.64-69. Библ. 13 назв.
Просмотров: 65