РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИХ СОСТОЯНИЕ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИИ, В ПРОБЛЕМЕ ПРИВЫЧНОГО НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ

Аннотация:

Результаты исследований роли наследственной тромбофилии в проблеме привычного невынашивания беременности крайне противоречивы. Мы провели ретроспективное исследование по типу «случай-контроль». Изучена распространенность 7 генетических полиморфизмов, обусловливающих склонность к гиперкоагуляции, среди женщин с привычным невынашиванием беременности. Были обнаружены статистически значимые различия для генотипа АроЕ2/Е4, а также выявлена высокая частота встречаемости для генотипов MTHFR (677 Т/Т) и PAI-1 (-6754G/4G).

Авторы:

Издание: Тромбоз гемостаз и реология
Год издания: 2016
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2016.-N 1.-С.51-56. Библ. 21 назв.
Просмотров: 17