Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Молекулярные механизмы одонтогенеза
Аннотация:
Развитие зубов, начинаясь на 28-й день гестации возникновением первичного эпителиального тяжа и завершаясь примерно к возрасту 21—22 лет формированием корней третьих моляров, представляет собой самый долгий процесс органогенеза в человеческом теле. Сбои на отдельных этапах этого процесса, в том числе под действием внешних факторов, приводят к аномалиям развития зубов, поэтому для понимания морфологических особенностей аномально сформированных зубов очень важно представлять основные события и механизмы одонтогенеза. До появления первых гистологических признаков развития зубов нервные волокна прорастают ткань челюстей, образуя сплетения недалеко от мест скопления экто-мезенхимы — будущих зачатков зубов — по некоторым данным, тем самым запуская одонтогенез [6J. В зачатках зубов вырабатываются продукты большого количества генов, в том числе сигнальные молекулы и вещества, отвечающие за взаимодействие эпителия и мезенхимы. Ранние стадии одонтогенеза регулируют, в частности, такие сигнальные молекулы, как: РАХ9, MSX1, фактор роста нервов (nerve growth factor, NGF), костный морфогенети-ческий белок (bone morphogenetic protein, BMP), фактор роста фибробластов (fibroblast growth actor, FGF), продукты генов семейства Hedgehog (Sonic Hedgehog, SHH), Distal-less (DLX) и Wingless (WNT). Доказано, что мутации генов MSX1 и РАХ9 приводят к селективной аплазии зубов , при этом мутации MSX1 также отвечают за развитие некоторых расщелин лица. Первым морфологическим признаком одонтогенеза служит утолщение эпителия, выстилающего полость рта эмбриона, по всей длине верхней и нижней челюсти — первичный эпителиальный тяж [1]. Его положение задает фактор трансмиссии OSR-2, ограничивающий действие сигнального пути BMP4-MSX1 зоной внутриротовой эктодермы в проекции будущей зубной пластинки. Указанный сигнальный путь работает в двух направлениях: на ранних этапах развития зубов источником сигнальных молекул является утолщенный эпителий, реципиентом — подлежащая мезенхима; позднее, напротив, скопления мезенхимальных клеток посылают «сигналы» эпителиальной части зачатка. Дальнейшая пролиферация эктодермы приводит к формированию зубной пластинки, которая затем погружается в подлежащую мезенхиму. Эти процессы регулирует в основном фактор роста фибробластов. Клетки мезенхимы образуют отдельные зубные сосочки, определяя тем самым количество зубов. Мезенхима в области зубной пластинки происходит из нервного гребня в результате миграции его фрагментов в сегменты верхней и нижней челюсти, возникающие из I и II жаберных дуг . На верхней челюсти зубная пластинка сливается из нескольких очагов одонтогенного эпителия. Центральные резцы возникают из фокусов эпителия на нижнем крае носовых отростков, остальные зубы, кроме вторых резцов, — из участков на верхнечелюстных отростках. Верхние боковые резцы представляют собой уникальный случай «слияния» двух центров эпителия и мезенхимы, расположенных на медиальном носовом и верхнечелюстных отростках. Именно этим и объясняется большое количество аномалий развития боковых резцов — по данным многих авторов, эти зубы чаще всего подвержены аплазии, микродентии, дупликации, а также в этой области возникает самое большое число сверхкомплектных зубов и одонтом . Линия слияния двух очагов одонтогенного эпителия в области боковых резцов видна до восьмой недели внутриутробного развития.Начиная с 37—42-го дня гестации, верхняя и нижняя зубные пластинки представляют собой непрерывные подковообразные тяжи. На этом этапе FGF действует как митоген для одонтогенных клеток и стимулирует экспрессию фактора транскрипции MSX1.
Авторы:
Короленкова М.В.
Издание:
Стоматология
Год издания: 2016
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2016.-N 2.-С.79-83. Библ. 50 назв.
Просмотров: 124