ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ТРИПЕПТИДНЫХ АНАЛОГОВ ХЛОРАМФЕНИКОЛА С РИБОСОМОЙ

Аннотация:

Осуществлен синтез пептидных производных хлорамфениколамина, содержащих в структуре трипептидные фрагменты регуляторных «стоп-пептидов»: MRL, IRA, IWP. Способность полученных соединений к образованию комплексов с рибосомами изучена по вытеснению ими флуоресцентного аналога эритромицина из его комплексов с рибосомами Е. coli. Показано, что пептидные аналоги хлорамфеникола способны связываться с бактериальными рибосомами, и константы диссоциации их комплексов лежат в диапазоне 4,3—10 мкМ, что на два порядка меньше соответствующей константы для комплекса хлорамфениколамина с рибосомой Е. coli. С помощью молекулярного докинга проведено моделирование взаимодействия полученных пептидных аналогов хлорамфеникола с рибосомой и выявлены наиболее вероятные контакты «стоп-пептидов» с элементами рибосомного туннеля.

Авторы:

Издание: Биохимия
Год издания: 2016
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2016.-N 4.-С.538-547. Библ. 40 назв.
Просмотров: 32