Дерматофибросаркома: обзор литературы и клиническое наблюдение

Аннотация:

Дерматофибросаркома встречается в 0,01% случаев среди всех злокачественных опухолей и 2-6% среди опухолей мягких тканей. В статье представлены морфологические особенности данной опухоли, характер течения заболевания, критерии и сложности диагностики и тактика лечения, а также прогноз отдаленных результатов. Приведено клиническое наблюдение рецидивирующей опухоли мягких тканей у мужчины 37 лет, иллюстрирующее сложности диагностики и лечения данной патологии. Термин "саркома мягких тканей" впервые применил американский патоморфолог А.P. Stout в конце 40-х годов прошлого столетия для обозначения образований, развивающихся между эпидермисом и костными структурами. Впоследствии они были выделены в самостоятельный класс неэпителиальных опухолей. Саркомы мягких тканей представляют большую группу опухолей мезенхимального происхождения, различных по клиническим и морфологическим признакам. Данная группа опухолей крайне гетерогенна, ведь в нее входят такие ткани-источники, как подкожная жировая клетчатка, различные виды сосудов, сухожилия, фасции, гладкая и поперечнополосатая мускулатура, соединительная ткань, нервные оболочки. Общим для многообразия клинико-морфологических форм сарком мягких тканей является крайне агрессивное течение, характеризующееся многократным рецидивированием, гематогенным метастазированием, определяющим неблагоприятный прогноз заболевания. Развитие локального рецидива сарком мягких тканей зависит от размера опухолевого образования, степени злокачественности, локализации, а также радикальности хирургического лечения. Локальный рецидив возникает у 90% больных, которым выполнено местное иссечение опухоли.

Авторы:

Издание: Медицинская визуализация
Год издания: 2016
Объем: 12с.
Дополнительная информация: 2016.-N 2.-С.119-130. Библ. 30 назв.
Просмотров: 285