РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ДЕТОКСИКАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ ПРИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ УГРОЖАЮЩЕГО ВЫКИДЫША

Аннотация:

Одной из основных причин высокой частоты неблагоприятных исходов беременности остается индивидуальная чувствительность к лекарственным препаратам, которая во многом определяется полиморфизмом генов, кодирующих ферменты, метаболизирующие данный препарат. Исследование роли генетических факторов при различных формах нарушения репродуктивной функции у супружеской пары — одно из наиболее перспективных направлений современной генетики и приоритетная область здравоохранения. Актуальность проблемы, в частности, обусловлена ухудшающимися показателями репродуктивного здоровья населения и высокой частотой невынашивания беременности (НБ). Согласно результатам эпидемиологических исследований, частота самопроизвольного выкидыша составляет от 15 до 25% всех желанных беременностей, причем 50—70% потерь приходится на I триместр. В настоящее время НБ рассматривают как мультифакторное заболевание, являющееся результатом совместного действия множества генетических и средовых факторов, относительная роль которых различна в каждом конкретном случае. В структуре НБ около 25% составляет привычный выкидыш. По мнению отечественных авторов, привычное НБ (ПНБ) ранних сроков — это наличие >3 спонтанных выкидышей на сроке до 16 нед. По данным коллегии Минздрава России (2006), ежегодно в нашей стране каждая 5-я желанная беременность завершается самопроизвольным выкидышем в I триместре. Известно, что риск потери беременности после 1-го выкидыша составляет 13—17%, после 2 самопроизвольных выкидышей он возрастает в 2 раза (до 24%), после 3 доходит до 30%, а после 4-до 50%.

Авторы:

Издание: Врач
Год издания: 2016
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2016.-N 5.-С.60-61. Библ. 11 назв.
Просмотров: 27