ЗАВИСИМОСТЬ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ОТ СТРУКТУРЫ ФЕНОЛЬНЫХ АНТИОКСИДАНТОВ И ВОЗМОЖНОСТИ ИХ ПРЕВРАЩЕНИЯ IN SITU

Аннотация:

Исследование антибактериальной активности нескольких групп замещённых одно- и двухатомных фенолов и их производных с различными структурными параметрами позволило соотнести полученные результаты с определёнными элементами структуры протестированных соединений. Фенольные антиоксиданты, в том числе востребованные в биологии и медицине mpem-бутилфeнолы (ТБФ), обнаруживают антибактериальную активность (АБА). Уровень этой активности можно связать с определёнными элементами структуры — структурными эффекторами. При тестировании ТБФ на культурах Escherichia coli (Е. coli) и Staphylococcus albus (St. albus) обнаружена группа соединений, в которых эффекторы активности генерируются в биопроцсссе in situ. В эту группу входят полу экранированные фенолы (ПЭФ) с одним свободным орmо-положением, по активности значительно превосходящие изомерные ТБФ-аналоги и приближающиеся к двухатомным фенолам — алкилпирокатехинам. С учётом специфичной для ПЭФ способности к биохимическому орmо-гидроксилированию выдвинуто предположение, что активными субстратами в биопроцессе с участием ПЭФ являются образующиеся in situ двухатомные фенолы. Это предположение подтверждено экспериментально. Показано также, что общим структурным эффектором ТБФ с высоким уровнем АБА является наличие координирующей группировки, включающей фенольный гидроксил и оpmо-заместитель и способной к участию в образовании координационных соединений.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2016
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2016.-N 5.-С.29-32. Библ. 4 назв.
Просмотров: 31