Международно-правовые стандарты в сфере охраны здоровья в правовой системе Российской Федерации

Аннотация:

В работе анализируются правовые коллизии, возникающие в процессе реализации международно-правовых стандартов GMP при производстве и контроле качества лекарственных средств для человека и животных в Российской Федерации. Значительное внимание уделено вопросам соответствия отечественного законодательства требованиям Правил производства лекарственных средств Европейского Союза (ЕС Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products)».

Авторы:

Издание: Медицинское право
Год издания: 2016
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2016.-N 3.-С.28-33. Библ. 10 назв.
Просмотров: 38