Модель хронической трансплантационной нефропатии

Аннотация:

Цель исследования: создание модели ускоренного развития хронической трансплантационной нефропатии (ХТН) при аутотрансплантации почки (АТП). Методика: на 80 крысах Вистар выполнено 4 группы экспериментов. У животных 1-й и 2-й групп воспроизводили АТП путем ее хирургической децентрализации (денервации — делимфатизации) и индукции воспаления почечным аутоантигеном с адъювантом Фрейнда. Во 2-й группе через 35—40 сут. после моделирования АТП внутривенно однократно вводили аутологичные мезенхимальные стромальные клетки костного мозга (МСК КМ) в дозе 3,0—5,0 X 10 в 6 степени клеток для индукции процессов регенерации (модель ХТН). 3-я группа — интактный контроль, 4-я группа — интактный контроль + МСК КМ в той же дозе. Через 3,5 и 7 мес. контролировали выделительную функцию и морфологическое состояние почек. Статистическую значимость различий в сравниваемых группах оценивали по критерию t-Стьюдента при р<0,05. Везультаты. У крыс 1-й группы с 3—4 мес. появлялась слабо выраженная протеинурия; гистологически в почках на всех сроках выявлялись очаги клеточной инфильтрации, признаки дистрофии эпителия канальцев. Во 2-й группе начиная с 3 мес. у всех крыс диагностирована выраженная протеинурия, постепенное снижение диуреза, гистологически в почках: на 3 мес. — интенсивная очаговая клеточная инфильтрация, на 5 мес. — скопление белковых масс в просвете клубочков и канальцев («щитовидная» почка); к 7—10 мес. развивался очаговый тубулоинтерстициальный и перигломерулярный склероз. В почках крыс 3-й и 4-й групп — клинические и морфологические признаки почечной патологии отсутствовали. Создана модель ХТН при АТП путем ее децентрализации, индукции иммунного воспаления и однократного внутривенного введения аутологичных МСК КМ в дозе 3,0—5,0 X 106 клеток.

Авторы:

Издание: Патологическая физиология и экспериментальная терапия
Год издания: 2016
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2016.-N 2.-С.112-117. Библ. 8 назв.
Просмотров: 18