Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ОБМЕНА ФОЛАТОВ MTHFR6770T И КАТАТОНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА ШИЗОФРЕНИИ
Аннотация:
Нарушения обмена фолатов, в том числе носительство полиморфизма гена метилентетрагидро-фолатредуктазы (MTHFR) 677С>Т, в настоящее время изучаются во взаимосвязи с различными аспектами шизофрении. Показано, что носительство полиморфизма MTHFR 677С>Т ассоциировано с тяжестью негативной и когнитивной симптоматики. Носительство данного полиморфизма приводит к гипергомоцистеинемии и дефициту метионина. Согласно ряду исследований, и то, и другое может вносить независимый вклад в этиопатогенез шизофрении. Исследований взаимосвязи нарушений обмена фолатов с кататоническими симптомами шизофрении в литературе не встречается. В связи с этим целью данной работы был сравнительный анализ выраженности кататонической симптоматики в группах больных шизофренией с носительством различных генотипов MTHFR С677Т на основе стандартизированной клинической оценки рейтинговыми шкалами. 150 пациентов с диагнозом шизофрения были обследованы на наличие полиморфизма MTHFR677C>T. Ряд пациентов обследованы с помощью Шкалы для оценки позитивных и негативных синдромов шизофрении (далее PANSS, п=52), Шкалы для оценки негативных симптомов шизофрении (далее SANS, п=64), а также Шкалы Калгари для оценки депрессии при шизофрении (далее CDSS, п=62). Для измерения выраженности кататонии использовались пункты PANSS и SANS, которые, согласно источникам литературы, отражают наличие у пациента кататонической симптоматики. Пациентов с носительством полиморфизма MTHFR6770T (п=77) от носителей нормального генотипа MTHFR677CC (п=73) отличает большая выраженность как отдельных симптомов PANSS и SANS, относящихся к кататонии, так и суммарная оценка этих симптомов. Выявленные различия не связаны с полом, возрастом пациентов, длительностью течения у них заболевания, а также наличием у них депрессивной симптоматики, измеренной с помощью CDSS и фактора «тревога-депрессия» PANSS. Полученные результаты свидетельствуют о необходимости дальнейшего изучения ассоциации нарушений обмена фолатов (в том числе полиморфизма MTHFR677C Авторы:
Издание:
Неврологический вестник
Сергеева А.В.
Благонравова А.С.
Акимова Е.В.
Касимова Л.Н.
Год издания: 2016
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2016.-N 2.-С.12-16. Библ. 16 назв.
Просмотров: 43
анализ
аспекты
ассоциации
ассоциированные
биохимические
болезни
больные
большая
взаимосвязи
возраст
время
выявленный
гена
генетический
генотип
гипергомоцистеинемия
групп
даль
дальний
данных
депрессивное
депрессии
дефицит
диагноз
длительность
другому
заболевания
измерение
измерения
изучение
использование
исследование
исследования
источник
калия
кататоническая
кататония
клиническая
клинические
ключ
когнитивная
крови
литература
метилентетрагидрофолатредуктаза
метионин
наличия
нарушения
настоящие
неврологические
неврологическое
негативное
независимые
необходимости
нормальная
носители
обмен
обследования
основа
отдельные
оценка
патологических
пациент
позитивные
пола
полиморфизм
помощи
признаки
пункт
работа
различие
различный
различными
результата
рейтинг
ряда
свидетельства
связей
симптом
симптоматика
симптомы
синдромы
слова
состояниях
сравнительная
стандартам
суммарный
тесты
течения
тяжести
фактор
фолаты
целью
число
шизофрения
шкала
этиопатогенез