УЧАСТИЕ JAK1, JAK2 И JAK3 В СТИМУЛЯЦИИ ФУНКЦИЙ МЕЗЕНХИМНЫХ КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ФАКТОРОМ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Аннотация:

Фармакологическая стимуляция функций клеток-предшественников, основанная на принципе подражания деятельности естественных регуляторных систем, является наиболее физиологичным способом решения задач регенеративной медицины.При этом выявленные особенности внутриклеточного сигналинга в стволовых клетках привели к возможности разработки в качестве подхода к управлению регенераторным потенциалом тканей "Стратегии фармакологической регуляции внутриклеточной сигнальной трансдукции в регенераторно-компетентных клетках" .Указанное направление предполагает избирательное воздействие на специфичные (предпочтительно характерные для родоначаль-ных элементов конкретного типа) звенья сигнального каскада, вовлеченные в процессы прогрессии клеточного цикла и развития стволовых клеток. В связи с этим необходимо детальное понимание молекулярных процессов реализации функций клеток-предшественников разных классов. Известно, что активация многих основных и "резервных" внутриклеточных путей сигнальной трансдукции определяется воздействием цитокинов, продуцируемых клетками микроокружения тканей.При этом одним из наиболее эффективных стимуляторов функций мезенхимных (муль-типотентных) стволовых клеток является основной фактор роста фибробластов (ФРФ) . Изучали участие отдельных JАК-киназ в реализации ростового потенциала мезенхимных предшественников под влиянием фактора роста фибробластов. Показана важная роль JAK2 и JAK3 в формировании исходного уровня митотической активности про-гениторных клеток и вовлечение в данный процесс JАК1 при стимуляции прогениторных клеток цитокином. Обнаружено угнетение выхода фибробластных КОЕ и темпа их деления специфическими ингибиторами указанных киназ. Кроме того, блокада JAK1, JAK2 и JAK3 в условиях воздействия фактора роста фибробластов сопровождалась увеличением скорости дифференцировки родоначальных элементов.

Авторы:

Издание: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2016
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2016.-N 8.-С.206-209. Библ. 15 назв.
Просмотров: 22