РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ARG399GLN ГЕНА ХRСС7 В ПАТОГЕНЕЗЕ ХРОНИЧЕСКИХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Аннотация:

Для оценки ассоциации полиморфизма Arg399Gln гена XRCC1 с хроническими миелопролиферативными заболеваниями были обследованы 466 человек, в том числе: 79 больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ), 91 - истинной полицитемией (ИП), 132 - эссенциальной тромбоцитемией (ЭТ), 50 - миелофиброзом (МФ). Группу контроля составили 114 здоровых добровольцев. Показано, что распространенность минорного аллеля Gin в группе больных ХМЛ значимо выше (OR 1,53; 95% CI 0,67-3,51), особенно в группе больных с резистентностью к иматинибу (1,83; 95% CI 0,83-4,05), чем в группе контроля. Впервые выявлена взаимосвязь минорного полиморфизма исследуемого гена с ЭТ (OR 1,31; 95% CI 0,61-2,78), но не с ИП или МФ. Ассоциации полиморфных вариантов гена XRCC1 с уровнем аллельной нагрузки JAK2 не обнаружено. Полученные результаты свидетельствуют о более важном значении продукта данного гена в контроле стабильности генома дифференцировки миелоидных клеток-предшественниц при ХМЛ и ЭТ. Исследование полиморфизма Arg399Gln в гене XRCC1 может быть полезно в комплексной оценке прогноза развития и эффективности лечения этих заболеваний.

Авторы:

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2016
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2016.-N 3.-С.143-145. Библ. 16 назв.
Просмотров: 33