Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Роль полиморфных маркеров генов гемостаза и тромбоцитарных рецепторов в прогрессированни фиброза печени у больных хроническим гепатитом С


Аннотация:

Цель исслелования. Оценка клинической и прогностической значимости носительства различных аллельных вариантов генов системы свертывания и тромбоцитарных рецепторов в прогрессированни фиброза печени у больных хроническим гепатитом С (ХГС). Материалы и методы. В исследование включили 177 больных ХГС и циррозом печени в его исходе, по темпу нарастания фиброза печени разделенных на 2 группы: с быстро («быстрый фиброз») и медленно («медленный фиброз») прогрессирующим течением заболевания (89 и 88 пациентов соответственно). Полиморфизм исследуемых генов изучали методом полимеразной цепной реакции (nUP) в реальном времени с анализом кривых плавления. Результаты. У больных ХГС в группе «быстрого фиброза» генотип GA гена FV 1691С/А встречался достоверно чаще, чем у пациентов из группы «медленного фиброза» (10,11 % против 1,14%; р=0,011). Аллель А гена FV 1691 С/А чаще выявлялась в группе «быстрого фиброза» (1,7% против 5,56%, отношение шансов 9,787; р=0,139). Полиморфный маркер СА гена FII 20210 G/A, а также генотипы с 4G аллелью (5G4G+4G4G) и аллель 4G PAI-I -675 5G/4G чаще встречались в группе с «быстрым фиброзом» по сравнению с группой с «медленным фиброзом», частота выявления различалась лишь на уровне тенденции (р=0,118 и р=0,112 и р=0,117 соответственно). Достоверных различий между группами по распространении вариантных генотипов и аллелей других изучаемых генов не выявлено. При построении интегральной модели с кодированием генотипов с «профиброгенной» направленностью (FV 1691 С/А, FII 20210 G/A, PAI-I -675 5G/4G) отмечено, что с повышением суммарной оценки скорость фиброза, выраженная в единицах фиброза в год, также возрастала (р=0,039), свидетельствуя о сочетанном влиянии данных генов. Заключение. Носительство мутантных генотипов гена FV 1691 С/А, FII 20210 С/А, PAI-I -675 5С/4С является прогностическим фактором быстрого течения ХГС.

Авторы:

Старостина Е.Е.
Самоходская Л.М.
Розина Т.П.
Краснова Т.Н.
Яровая Е.Б.
Мухин Н.А.

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2016
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2016.-N 8.-С.93-98. Библ. 19 назв.
Просмотров: 27

Рубрики
Ключевые слова
C
аллели
анализ
болезни
больные
быстрого
быстрый
вариантная
вариантные
влияние
возраст
временная
встречный
выражение
выявление
гемостаз
гена
генетическая
генетический
генов
генотип
гепатит
годовые
групп
данные
другого
единиц
заболевания
значимости
интегральный
исследование
исследований
исход
клиническая
клинические
ключ
кодирование
кривая
маркер
материал
медленно
метод
модели
мутантный
направленность
носители
отношение
оценка
пациент
печени
повышение
полимеразная
полиморфизм
полиморфный
построения
предрасположенность
прогностическая
прогрессирование
прогрессирующая
против
разделение
различие
различный
распространение
реакцией
результата
рецептор
роль
свертывание
свидетельства
систем
скорость
слова
сочетанная
сравнение
суммарный
темп
тестов
течения
тромбофилия
тромбоцитарное
уровни
фактор
фиброз
хронически
хронический
цель
ценность
цепная
цирроз
циррозы
частота
шансы
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.137.173.98)
Яндекс.Метрика