Таргетная терапия больных истинной полицитемией

Аннотация:

Открытие мутации JAK2V617F явилось началом новой эры в изучении миелопролиферативных неоплазий (МПН). Помимо вклада в понимание патофизиологии Ph-негативных МПН, мутация JAK2 стала новой терапевтической мишенью в их лечении. В лечении ИП началась новая эра таргетной терапии, которая дает надежду на лучшие результаты лечения и улучшения качества жизни пациентам, резистентным к стандартной терапии. В работе представлены литературные данные о молекулярно-генетических особенностях патогенеза истинной полицитемии (ИП) и новых возможностях в лечении данного заболевания, литературный обзор об ингибиторах янускиназ, таргетной терапии ИП. Рассмотрены вопросы резистенности и непереностимости терапии гидроксикарбамидом и препаратами интерферона(ПТЧ-а), а также определения показаний к назначению ингибиторов янускиназ. Представлены данные об эффективности и безопасности руксолитиниба, доказанные в рамках клинического исследования RESPONSE. Истинная полицитемия (ИП) — хроническое миелопролиферативное заболевание клональной природы, в основе которого лежит поражение стволовой клетки, сопровождающееся соматической мутацией в гене янускиназы (JAK2) рецепторов цитокинов. Основные проявления ИП обусловлены пролиферацией миелоидного ростка кроветворения с возможным развитием экстрамедуллярного кроветворения, тромботическими осложнениями и исходом во вторичный миелофиброз или бластную трансформацию.

Авторы:

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 2016
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2016.-N 4.-С.386-393. Библ. 45 назв.
Просмотров: 117