Генетические нарушения при первичных глиобластомах головного мозга

Аннотация:

Глиобластомы характеризуются множеством генетических и эпигенетических нарушений, идентификация которых позволяет постоянно расширять список генов, непосредственно участвующих в канцерогенезе, увеличивая, таким образом, возможности молекулярной диагностики, мониторинга и прогнозирования заболевания. Молекулярно-генетическое исследование пациентов с глиобластомами позволило выявить изменения, характерные для данного заболевания, и определить их прогностическое значение. В перспективе молекулярно-биологические маркеры, наряду с клиническими и терапевтическими факторами, могут исполнять роль самостоятельных независимых факторов прогноза у пациентов со злокачественными образованиями головного мозга. Глиальные опухоли составляют большую часть первичных опухолей центральной нервной системы у взрослых и включают целый спектр опухолей, различных по уровню клеточной дифференциации и злокачественности. При этом глиобластома является наиболее распространенной первичной злокачественной опухолью головного мозга у взрослых (60% от всех первичных опухолей). Несмотря на различный спектр генетических изменений, все злокачественные глиальные опухоли характеризуются выраженной способностью к инвазии в тканях головного мозга, отсутствием четких границ распространения опухоли и способностью к продолженному росту после хирургического удаления. При лечении злокачественных опухолей головного мозга наибольшее прогностическое значение имеет объем выполненного хирургического вмешательства. К другим прогностическим факторам относятся морфологическая характеристики опухоли, ее локализация, возраст и функциональное состояние больного до операции, а так же наличие сопутствующей патологии на стадии компенсации

Авторы:

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 2016
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2016.-N 4.-С.471-478. Библ. 28 назв.
Просмотров: 47