Фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа: роль генов, ассоциированных с развитием аденом гипофиза

Аннотация:

Отсутствие мутации в гене MEN1 у пациента с фенотипом синдрома множественных эндокринных неоплазий I-го типа (МЭН-1) может опровергнуть наследственную природу заболевания, и соответственно необходимость пожизненного регулярного скрининга для выявления оставшихся компонентов синдрома, а также обследование родственников первой линии родства. Однако не исключено существование других генов, вовлеченных в сочетанное развитие нескольких компонентов синдрома МЭН-1. Цель исследования — определить роль генов, ассоциированных с развитием наследственных аденом гипофиза (АГ), а также генов, возможно вовлеченных в патогенез спорадических АГ, в развитии фенокопий синдрома МЭН-1, одним из компонентов которых является АГ.

Авторы:

Издание: Проблемы эндокринологии
Год издания: 2005
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2016.-N 4.-С.4-10. Библ. 21 назв.
Просмотров: 27