Стрептозотоциновые модели сахарного диабета

Аннотация:

Введение химических соединений при моделировании сахарного диабета (СД) априори не может удовлетворительно отражать процесс развития этого заболевания. Тем не менее выбор той или иной экспериментальной модели СД 1 или 2 типа во многом определяется целью исследования: тестированием фармакологической активности, генетическими исследованиями или выяснением механизмов развития заболевания. Высокая стоимость соответствующих генетических линий лабораторных животных, трудоемкость воспроизведения модели, специальные условия ухода и высокая степень инбридинга определяют необходимость разработки, апробации и совершенствования негенетических моделей. Наибольшее распространение в современной экспериментальной диабетологии получили химические модели СД 1 типа, воспроизводимые введением аллоксана, и стрептозотоциновые модели СД смешанного или 2 типа. Чувствительность к введению этих диабетогенных соединений может существенно зависеть не только от видовой принадлежности, но и от генетической линии животного и его возраста. Приводятся исследования, в которых введением стрептозо-тоцина (СТЦ) лабораторным грызунам (мышам и крысам) моделировали СД 2 типа. Отмечается, что предварительное введение животным никотинамида позволяет воспроизводить состояние, в большей степени соответствующее СД 2 типа. С учетом ведущей роли абдоминального ожирения как фактора риска СД 2 типа значительное внимание в статье уделено моделированию СД 2 типа введением СТЦ на фоне высокожировой диеты. Наряду с моделью стрептозотоцинового СД 2 типа у ожиревших лабораторных грызунов разработаны и используются альтернативные модели стрептозотоцинового СД 2 типа на грызунах, потребляющих рационы с высоким содержанием фруктозы. Сочетанное действие СТЦ в низкой дозировке и высокофруктозного рациона позволяет в относительно короткий период времени индуцировать развитие СД 2 типа у крыс. Делается заключение, что моделирование СД введением СТЦ лабораторным грызунам широко востребовано для оптимизации поиска биологически активных веществ антидиабетического действия в опытах in vivo и является этапом, предшествующим их клиническим испытаниям в составе специализированных профилактических и/или лечебных продуктов.

Авторы:

Издание: Вопросы питания
Год издания: 2016
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2016.-N 4.-С.14-21. Библ. 48 назв.
Просмотров: 60