Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Морфология, характерные сочетания полиморфных генов гемостаза и особенности патогенеза ретрохориальной гематомы при неразвивающейся беременности


Аннотация:

Цель — выявить мутации и полиморфизмы генов гемостаза, характерные для ретрохориальной гематомы (РХГ) и изучить ее патогенез при неразвивающейся беременности. У 270 пациенток с верифицированной при ультразвуковом исследовании РХГ провели определение генетических форм тромбофилии методом ПЦР. С помощью логистической регрессии определено, что при наличии полиморфизмов генов F7 (проконвертин, КФ VII) G10976A или F13 (фибриназа, КФ XIII) G>T, или FCB бета-цепь фибриногена) С455А риск развития РХГ выше в 2,72/2,16/1,92 раза. Неразвивающейся беременностью в I триместре завершилось 42 (15,5%) случая, среди них выделили 24 (8,8%) женщины с разными комбинациями полиморфизмов: F7 (G10976A), F13 (Фибриназа, G>T), FGB (G455A). Из выборки исключены 18 наблюдений неразвивающейся беременности, обусловленной морфологически подтвержденными эндометритом, эндокринопатией и антифосфолипидным синдромом. В результате в сравнении с морфологией медицинских абортов того же срока (16 женщин) у пациенток с полиморфными генами гемостаза обнаружены статистически достоверные неполная децидуализация эндометрия, истончение или отсутствие слоя фибриноида Рора, урежение и укорочение микроворсинок синцитиотрофобласта ворсин и максимальный объем расслаивающих кровоизлияний и РХГ в маточно-хориальной области. Определены этапы патогенеза РХГ: проникновение материнских эритроцитов вглубь децидуальной оболочки, разобщение пласта децидуальных клеток с нарушением «гемостатического конверта», образование РХГ с густой сетью фибриновых нитей, финальный некроз окружающих клеток и тканей. Впервые выделены характерные сочетания полиморфных генов предрасположенности с высоким риском формирования РХГ; для ее полной реализации необходимы дополнительные изменения материнских и плацентарных компонентов, обеспечивающих местный гемостаз.

Авторы:

Милованов А.П.
Кузнецова Н.Б.
Буштырева И.О.

Издание: Архив патологии
Год издания: 2005
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2016.-N 5.-С.3-8. Библ. 13 назв.
Просмотров: 40

Рубрики
Ключевые слова
f1
fc
аборт
акушерство
антифосфолипиды
беременностей
беременности
ворсинчатая
впервые
выборка
выделение
высокий
гематома
гемостаз
гена
генетическ
генетический
генов
децидуальная
дополнительные
женщин
изменение
иска
исследование
клеток
ключ
комбинации
компонент
кровоизлияние
логистические
максимальная
материал
материнская
маточная
медицинская
местная
метод
микробы
морфологическая
морфология
мутации
наблюдение
наличия
нарушения
невынашивание
некроз
неполные
неразвивающаяся
неразвивающийся
нитей
областей
обнаружение
оболочка
образование
обусловленные
объем
окружающая
определение
определения
особенности
отсутствие
патогенез
патогенность
патология
пациент
плацентарная
плода
полимеразная
полиморфизм
полиморфный
полная
помощи
предрасположенность
проконвертин
пцр
развитие
разным
разобщение
расслаивающая
реакция
реализация
регрессия
результата
ретро
ретрохориальная
риск
сеть
синдромы
синцитиотрофобласт
слова
случаев
смерть
сравнение
среда
сроки
статистические
ткань
триместр
тромбофилия
укорочение
ультразвук
ультразвуковая
фибрин
фибринового
фибриноген
форм
формирование
характерного
цель
цепная
эндокринопатии
эндометрий
эндометрит
эритроцит
этап
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.145.8.2)
Яндекс.Метрика