Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ВЛИЯНИЕ НАНОЧАСТИЦ ЖЕЛЕЗА НА ПОКАЗАТЕЛИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ В КРОВИ КРЫС С ЛИМФОСАРКОМОЙ ПЛИССА
Аннотация:
Применение наночастиц (НЧ) металлов в онкологии требует тщательного изучения их воздействия на организм. Для оценки состояния процессов свободнорадикального окисления в крови крыс с лимфосаркомой Плисса (ЛC), получавших НЧ металлического железа (30-50 нм) в качестве самостоятельного противоопухолевого средства, определяли показатели антиоксидантного статуса и накопление продуктов липопероксидации (ПОЛ) в эритроцитах и плазме. У крыс без введения НЧ железа наблюдалось повышение уровня малонового диальдегида (МДА) в эритроцитах на 45,0% (р<0,01), несмотря на компенсаторное увеличение содержания восстановленного глутатиона (GSH) и активности каталазы (на 24,0% и 14,3% соответственно; р<0,05). В плазме крови уровень МДА превышал норму на 167,4% (р<0,01), а оксидазная активность церулоплазмина (ЦП) снижалась на 36,8% (р<0,001). Из приведённых данных следует, что рост ЛC сопровождался дисрегуляцией свободнорадикальных процессов и развитием оксидативного стресса. В группе животных с введением НЧ железа интенсивность ПОЛ в крови снижалась на фоне реорганизации антиоксидантной системы. При этом выраженность и направленность выявленных изменений были связаны с наличием противоопухолевого эффекта. У крыс с ростом ЛС отмечена тенденция к понижению уровня МДА в эритроцитах и его нормализация в плазме; при регрессии опухоли данный показатель не отличался от нормы. У всех животных, получавших НЧ, значения ЦП были на уровне значений в группе здоровых животных, а значения GSH возрастали по отношению к норме - на 218,6% у крыс без эффекта и на 69,0% у крыс с эффектом (р<0,01). Активность супероксиддисмутазы у крыс с ростом ЛС достоверно увеличивалась (на 42,0%), а у крыс с регрессией уменьшалась (на 30,0%) с последующей нормализацией. Таким образом, введение НЧ железа привело к активации антиоксидантной системы крови и значительному уменьшению проявлений оксидативного стресса, вызванного опухолевым ростом.
Авторы:
Качесова П.С.
Издание:
Биомедицинская химия
Год издания: 2016
Объем: 26с.
Дополнительная информация: 2016.-N 5.-С.535-560. Библ. 25 назв.
Просмотров: 30