Использование высокопроизводительного секвенирования (NGS) в целях профилактики хромосомной патологии в программе ВРТ

Аннотация:

В статье представлены данные преимплантационной генетической диагностики 750 эмбрионов, взятых от 254 пациенток программы ВРТ методом высокопроизводительного секвенирования (NGS). Результат анализа секвенирования показал 62,3% нарушений в клетках трофэктодермы. Частота эмбрионов с патологией в группе 35—40 лет была статистически значимо выше по сравнению с группой до 35 лет (р = 0,0107), а в группе старше 40 лет частота патологии статистически значимо была выше по сравнению с группой 35—40 лет (р = 0,0005). Исследование показало, что NCS может быть рекомендован к применению в рамках ВРТ как мера профилактики невынашивания беременности и рождения больного ребенка.

Авторы:

Издание: Вестник Росздравнадзора
Год издания: 2016
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2016.-N 5.-С.40-43. Библ. 6 назв.
Просмотров: 31