Диагностическая значимость растворимого рецептора интерлейкина-2 у больных с лимфопролиферативными заболеваниями

Аннотация:

Цель исследования — оиенить клинико-диагностическую значимость растворимого рецептора интерлейкина-2 (slL-2R) в сравнении с тимидинкиназой-1 (ТК-1) и р2-микроглобулином (32-МГ) у больных с лимфопролиферативными заболеваниями (ЛПЗ) разных клинических групп. Материал и методы. Сывороточные уровни SIL-2R оценили с помощью наборов Bender Medsystems (Австрия), ТК-1 — «Biovica» (Швеция) и 32-МГ — «Beckman Coulter» (США) у 81 больного с ЛПЗ (I стадия — 5 пациентов, II — 23, III — 25 и IV — 28) до начала лечения. У 57 больных был установлен диагноз неходжкинской лимфомы (НХЛ) и у 24 — лимфогранулематоза (ЛГМ). Использовали рекомендованные дискриминационные уровни (ДУ) маркеров: для SIL-2R — 12,5 нг/мл, для ТК-1 — 50,0 ЛЕд/л и для 32-МГ — 800,0—2400,0 мкг/л. Результаты. Показано, что slL-2R обладает умеренной диагностической чувствительностью у больных с ЛПЗ — 53,2%. Наиболее высокую диагностическую чувствительность показала ТК-1 — 86,4%; а для 32-МГ она оказалась наименьшей — 40,0%. Образованный ряд диагностической чувствительности маркеров ТК-1 >slL-2R>32-Mr оказался характерным для всех исследуемых групп больных с ЛПЗ. Средний уровень и доля случаев превышения ДУ SIL-2R, наряду с ТК-1 и 32-МГ, монотонно возрастали со стадией опухолевого процесса, подтверждая зависимость от стадии этих маркеров при ЛПЗ. Не обнаружено достоверных различий по уровню и частоте случаев превышения ДУ трех исследованных маркеров между группами ЛГМ и НХЛ, а в группе НХЛ — между Т- и В-клеточными, а также между индолентными и агрессивными лимфомами. По частоте превышения порогового значения для ЛПЗ на старте лечения сходную чувствительность, равную 87,7% (40,0% — при I стадии, 96,4% — при IV), имели пары 32-МГ+ТК-1 и TK-1+SIL-2R. Положительным считали случай превышения ДУ хотя бы одним маркером из пары. Сходные данные в парах были обусловлены высокой диагностической чувствительностью ТК-1. Заключение. При оценке SIL-2R, ТК1 и 32-МГ до начала лечения мониторинг диагностического и лечебного процесса возможно будет проводить у большей части больных с ЛПЗ.

Авторы:

Издание: Онкология
Год издания: 2016
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2016.-N 6.-С.26-30. Библ. 17 назв.
Просмотров: 101