МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МЕЛАНОМЫ. ЧАСТЬ 1. ГЕНЫ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ И ОСНОВНЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ, АКТИВИРОВАННЫЕ В КЛЕТКАХ МЕЛАНОМЫ

Аннотация:

Медицинская химия. Меланома - наиболее опасное злокачественное заболевание кожи с высоким риском рецидивирования и метастазирования. Молекулярно-биологические исследования, выполненные в последнее десятилетие, кардинально изменили наши представления о механизмах канцерогенеза меланоцитов. Рассмотрены наследственные факторы предрасположенности к меланоме (редкие аллели генов CDKN2A и CDK4, мутации MITF и ВАР1, полиморфизм MC1R), а также соматические генетические нарушения, вовлеченные в развитие меланомы. Это мутации генов, вызывающих гиперактивацию RAS-MAPK (BRAF, NRAS, МЕК, NF1) и PI3K-(PTEN, АКТ) сигнальных путей и тирозинкиназных рецепторов KIT, ERBB4, которые активируют передачу сигнала в клетке. Показана роль сАМР и NF-кВ в меланомагенезе.

Авторы:

Издание: Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии
Год издания: 2017
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2017.-N 1.-С.35-44. Библ. 47 назв.
Просмотров: 39