МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ФОРМИРОВАНИЯ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ У ЛИЦ, ЭКСПОНИРОВАННЫХ РТУТЬЮ

Аннотация:

В работе представлены данные о частоте полиморфизма генов-кандидатов, участвующих в формировании эн-дотелиальной дисфункции (EDN1 Lysl98Asn, NOS3 Т786С, AGT Thrl74Met и AGT Met235Hir) в совокупности с концентрациями их активных продуктов у лиц, экспонированных ртутью. Установлены изменения в содержании метаболитов оксида азота, эндотелина-1, ангиотензина II у обследованных лиц, в том числе, без сердечно-сосудистой патологии. Их генетическая обусловленность связана с наличием неблагоприятных генотипов полиморфных вариантов Met2351hr гена AGT и Lysl98Asn гена EDN1. У лиц, экспонированных ртутью, с сердечно-сосудистыми заболеваниями изменения в содержании биохимических маркеров эндотелиальной дисфункции свидетельствуют о серьезных нарушениях функций эндотелия и не являются генетически детерминированным процессом. Ключевые слова: ртуть, хроническое воздействие ртути, эндотелиальная дисфункция, полиморфизм генов, оксид азота, эндотелин-1. ангиотензин II.

Авторы:

Издание: Медицина труда и промышленная экология
Год издания: 2017
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2017.-N 1.-С.10-13. Библ. 8 назв.
Просмотров: 22