Необычное сочетание миастении с поздним началом болезни и бокового амиотрофического склероза

Аннотация:

Успехи фундаментальных наук расширяют представление о патогенезе болезней, увеличивая количество специфических маркеров и феноменов, которые используются в клинической практике в качестве критериев диагностики той или иной формы патологии. Чем шире представления о патофизиологических механизмах болезни, тем больше критериев фигурирует в постановке диагноза. Опыт доказательной медицины показывает, что только выявление всех критериев делает диагноз несомненным. Однако описаны клинические формы болезней, при которых не выявляются типичные электрофизиологические феномены, специфические антитела и другие проявления, составляющие критерии диагностики данной нозологической формы. Примерами таких заболеваний являются мультифокальная моторная невропатия без блоков проведения и аутоантител к ганглиозидам класса GM1, серонегативная миастения без антител к ацетилхолиновым рецепторам и мышечной специфической тирозинкиназе (MuSK). Также возникают ситуации, при которых даже выявление всех современных критериев диагностики не приводит к постановке верного диагноза. Приводим клиническое наблюдение.

Авторы:

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2010
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2010.-N 11(1).-С.52-55. Библ. 17 назв.
Просмотров: 36